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均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠杂环化合物的合成及波谱研究

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英文文摘

第一章均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠杂环化合物化学概述

1.1稠杂环化合物的命名

1.2均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪类化合物的结构和分类

1.3均三唑并噻二唑类化合物的合成

1.4均三唑并噻二嗪类化合物的合成

1.5研究构想

参考文献

第二章3,6-二取代基—1,2,4—三唑并噻二唑及衍生物的合成

2.1方法讨论

2.2 3-苄基--6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成

2.3 3-(2-呋喃基)-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成

2.4研究小结

参考文献

第三章3—巯基—5—芳香基—4—芳基亚胺基—1,2,4——三唑

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4研究小结

参考文献

4.1引言

4.2实验部分

4.3结果与论讨

4.4研究小结

References

5.1引言

5.2实验部分

5.3结果与讨论

5.4研究小结

REFERENCES

6.1引言

6.2实验部分

6.3结果与讨论

6.4研究小结

附图

第七章双缩二氨基硫脲类化合物的合成与结构

7.1引言

7.2实验部分

7.3结果与讨论

7.4研究小结

REFERENCES

附图

第八章研究总结

在读博士期间发表的学术论文

声明

致谢

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摘要

均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠环化合物具有广泛的生物活性,如抗寄生虫、止痛、杀菌、抗真菌、抗病毒、消炎、植物生长调节等.近来的报道表明某些氮桥稠杂环化合物还有抗肿瘤和抗HIV的功效.该学位论文的核心内容为均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠环化合物的合成及波谱表征,它由以下部分组成:1 就均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型杂稠环化合物的命名、结构及分类进行了简单介绍,并对其合成中的关环方法及反应机理进行了总结和评述.2 以3-取代-4-氨基-5-巯基均三唑为中间体,合成了多个系列的化合物.3 用Laila等首创的方法合成了3-位上为葡萄糖基的中间体.4 合成了3-(谷氨酮-1-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑新的中间体化合物,以元素分析,IR,NMR,MS实验技术对其结构进行了表征,研究其NMR波谱特征.5 合成了三个1,5-二芳香基对称二氨基硫脲化合物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱进行了结构表征.

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