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雌激素抗衰老的SIRT1蛋白机制研究

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论文说明:ABBREVIATIONS

声明

第一部分雌激素抗衰老的SIRT1蛋白机制研究

摘要

前言

一、实验材料和方法

二、实验结果

讨论

结论

课题展望

参考文献

第二部分丹参酮ⅡA磺酸保护缺血性心肌损伤的机制研究

摘要

前言

一、实验材料和方法

二、实验结果

讨论

结论

参考文献

综述一 雌激素抗衰老的氧自由基理论的研究进展

综述二 丹参酮ⅡA在心血管系统的药理学研究进展

博士在读期间发表文章、获奖情况及参加科研工作情况

致谢

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摘要

研究目的:衰老被认为是随时间而逐渐出现的机体器官功能和应激反应衰退并伴有发病率和死亡率增加的一个现象。衰老也被认为是心脑血管疾病等重要疾病的独立危险因素。目前认为衰老的病理机制主要是随年龄增长机体损伤的积累所致。如细胞内蛋白质、脂类和DNA等大分子不断受到外源性或内源性刺激而导致损伤。外源性的损伤包括紫外线的照射及环境中有毒物质的损害,而内源性的刺激主要是反应氧族(reactive oxygen species,ROS)诱发的氧化应激的损伤作用。除了氧化应激在衰老机制中得到普遍共识外,还存在其他多种学说,如细胞凋亡率增加、染色体末端端粒逐渐变短、线粒体DNA突变率增加和累积、DNA甲基化水平的降低、免疫系统功能失调、体内干细胞数量的减少和功能的减退及女性更年期后雌激素分泌水平的降低等等。虽然目前存在多种学说解释衰老的发生,但是对于确切的机制及衰老是否受基因调控等问题,目前还不清楚。近年来,很多学者注意到当热量限制后,从真菌、线虫、果蝇甚至小鼠等动物的寿命均可明显延长,并且这种作用和组蛋白去乙酰化酶-sirtuin蛋白家族有关。Sir2是一种依赖NAD+的组蛋白去乙酰化酶。最先引发研究者兴趣的是,当过表达Sir2蛋白后,细胞组蛋白乙酰化的水平降低并且在酵母和多细胞生物还发现寿命延长的现象。另外,用Sir2的激动剂如白藜芦醇刺激酵母后,酵母的寿命也能明显延长,而且在线虫和果蝇甚至小鼠也能观察到这一现象。如果将Sir2基因突变或者用药物阻断Sir2后发现酵母的衰老过程是加速的。Sir2家族蛋白不仅调节组蛋白乙酰化的水平,还可调节多种转录调节蛋白、基因沉默、DNA修复以及细胞周期等因素以调控衰老的过程。Sir2在哺乳动物中被称为SIRT1。SIRT1能够将p53、Ku70及FOXO(forkhead box class O)去乙酰化从而抑制细胞凋亡;SIRT1还可通过增加hTERT的表达抑制端粒缩短;在白色脂肪细胞中SIRT1可阻断核受体PPAR-γ 达到抑制脂肪蓄积的作用。可见SIRT1能够通过多种途径发挥抗衰老的作用。哺乳动物中雌性的寿命长于雄性已达到共识。雌性Wistar大鼠平均寿命比雄性Wistar大鼠寿命长14%。在人类中,男性的平均寿命也比女性的平均寿命短。这个现象也告诉我们,性别之间寿命的差异不仅是社会背景的区别,更重要的是由性别之间生物学的差异造成的。进一步对Wistar大鼠的研究发现,雌性Wistar大鼠产生的ROS要比雄性产生的量少。研究者认为雌激素可能通过减少氧化应激增加抗氧化功能进而发挥抗衰老作用。表明雌激素在女性抗衰老中起到非常重要的作用。但雌激素是否也调节SIRT1的活动,雌激素和热量限制之间有何关系,目前还未发现相关的研究报道。 研究方法:本课题利用体外培养的血管平滑肌细胞、大鼠去卵巢模型、Western Blot、免疫细胞化学、放射免疫学检测、大鼠全基因组分析等方法进一步研究雌激素的抗衰老作用机制。 实验结果: 1.体外培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,用17β-estradiol(10-9-10-6M)刺激细胞24h,提取细胞核蛋白,发现SIRT1蛋白表达明显增高,并与雌二醇的加样量呈剂量依赖效应。雌激素受体ERa的阻断剂能够明显抑制雌激素的效应。雌激素受体ERa的激动剂也能促进SIRT1蛋白的表达,ERβ的激动剂对SIRT1蛋白的表达无明显作用。 2.制备大鼠卵巢切除动物模型组,假手术和卵巢切除后补充外源性的17β-estradiol的模型组。动物饲养4个月。提取脑、左心室、主动脉、肝脏、肾脏和后肢骨骼肌的蛋白。发现卵巢切除的大鼠各组织器官的SIRT1蛋白表达均比假手术组表达低,而卵巢切除的大鼠经雌二醇替代治疗后SIRT1蛋白表达几乎和假手术组表达相同。 3.制备大鼠卵巢切除加限食模型:(1)假手术组;(2)假手术组+60%限食;(3)大鼠卵巢切除动物模型组;(4)大鼠卵巢切除动物模型组+60%限食。动物饲养4个月。限食后大鼠血清胰岛素的含量均比正常饮食组低,而动物组织器官的SIRT1蛋白表达比正常饮食组表达高。在假手术组中,限食对动物血清中雌激素的水平无明显影响;在卵巢切除组,限食后动物雌激素和孕酮在血清中的含量明显增高。并且多种组织中SIRT1蛋白和ERa的表达也明显增加。 4.取卵巢切除和假手术组动物血清刺激平滑肌细胞48h,卵巢切除动物血清刺激后的细胞SIRT1蛋白表达明显降低。进一步用27K Rat Genome Array共有约26962条的全基因组基因芯片,研究这两种血清对细胞刺激48h后基因表达的差异。结果显示共有397点差异表达的基因,其中已知功能的187个基因中,大致可分为5大类:代谢相关的酶;细胞应激相关的信号分子;氧化还原反应相关的分子;钙钾离子通道;细胞凋亡相关分子等分子。实验结果进一步表明卵巢切除后细胞应激性抵抗减弱可能与细胞能量水平降低、氧化应激水平增高、细胞内离子梯度失调及细胞凋亡增加等因素相关。 结论: 1.雌激素能够明显促进SIRT1蛋白的表达,并且雌激素的这一作用是通过ERa介导的。 2.雌性大鼠中SIRT1蛋白的表达可能很大程度上依赖于雌激素的作用,尤其是在心血管系统。 3.雌性动物中限食的部分保护作用可能是通过雌激素的活动实现的,当卵巢切除后,机体在雌激素水平减少的情况下,能够增加卵巢外的激素合成的代偿途径及雌激素受体的表达,来加强雌激素介导的限食保护作用。 4.基因芯片结果提示,抑制平滑肌细胞内脂类和胆固醇过度合成、保持线粒体功能的稳定、完善细胞抗氧化能力、增强细胞修复功能及维护细胞内离子稳态等是可能女性抗衰老的重要机制。

著录项

  • 作者

    杨瑞芳;

  • 作者单位

    第二军医大学;

  • 授予单位 第二军医大学;
  • 学科 药理学
  • 授予学位 博士
  • 导师姓名 苏定冯;
  • 年度 2008
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类 其他;
  • 关键词

    雌激素; 抗衰老作用; SIRT1蛋白; 蛋白表达;

  • 入库时间 2022-08-17 11:11:01

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