首页> 中文学位 >电化学合成金纳米粒子的机理研究和贵金属纳米粒子的相转移技术
【6h】

电化学合成金纳米粒子的机理研究和贵金属纳米粒子的相转移技术

代理获取

目录

文摘

英文文摘

原创性声明及关于学位论文使用授权的声明

第一章绪论

1金纳米粒子的制备方法

2相转移方法的研究进展

3本论文的研究目的及设想

参考文献

第二章实验

1试剂

2电极材料和电解池

3仪器

4实验方法

5玻璃片和ITO导电玻璃片的预处理

第三章金、银、铂贵金属纳米粒子的水相电化学合成及其相转移 技术

1 PVP保护的金、银和铂纳米粒子的相转移过程

2 TEM测试

3与传统相转移方法的比较

4电化学法在油-水界面上合成金纳米粒子

5金纳米结构在固体基底上的沉积

6相转移前后金纳米粒子对甲醇的电催化活性

7本章小节

参考文献

第四章电化学合成金纳米粒子机理的研究及金纳米盘的形 成

1沉化时间的影响

2电解前后电解组分变化对金纳米粒子形成的影响

3电解过程中阴阳极产物的影响

4溶液pH值的影响

5本章小节

参考文献

第五章金纳米粒子在ITO玻璃上的沉积

1电化学表征AuNPs附着的ITO电极

2碱性溶液中循环伏安测试后的Au/ITO电极的EDS分析

3循环伏安法研究金纳米粒子表面自组装的硫醇单层膜对电 荷传递的影响

4本章小节

参考文献

致谢

作者攻读硕士期间发表的论文

展开▼

摘要

金属纳米粒子的电化学合成法越来越受到人们的关注,其原因是操作简单、方便,所得产物纯度高,通过调节电流和电位能很好地控制纳米粒子的尺寸和形貌等。在本论文中,我们使用了旋转阴极合成金属纳米粒子,与静止的工作电极相比,它的优点是阴极/溶液界面处合成的金属纳米粒子可以很快地离开阴极区域,进入体相溶液,避免了纳米粒子间的团聚。同时我们选取适当链长的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为金属纳米粒子的稳定剂。PVP在金属纳米粒子的电化学合成过程中,不但起到保护粒子团聚的作用,而且在一定程度上可以调控纳米粒子的大小和形貌。 由于PVP大分子和金属纳米粒子之间存在较强的配位作用,PVP保护的金属纳米粒子水溶胶可以稳定存在数月以上。但从另一角度来讲,由于金属粒子被PVP大分子紧密包裹,大大影响了粒子的催化性能。为了克服这一缺陷,利用PVP在水相中的溶解度随温度升高而降低这一原理,通过简单的升温和控温程序把金属纳米粒子从水相转移到有机相中,从而建立了一种新颖的相转移方法。经过相转移处理,覆盖在金属纳米粒子表面的大部分PVP聚合物被除去,同时PVP在有机相中仍有一定的溶解度,这样转移至有机相中的金属粒子仍旧保持了较高的稳定性,但其催化活性明显提高。 另外,还对电化学合成金属纳米粒子的反应机理进行了进一步的研究。在粒子的合成过程中,阴阳两电极区域的pH值发生了不同的变化,阳极区域呈酸性,阴极区域呈碱性,这种变化直接导致了PVP部分单体的水解,进而影响了PVP的还原能力,从而在阴阳极区域获得了不同形貌的金属纳米粒子。受此启发,通过调节溶液的pH值,在含有PVP和HAuCl<,4>的溶液中制备了不同形貌的金属纳米粒子。这也为合成形状与尺寸可控的金属纳米粒子提供了一种简单、快捷的实验方法。 利用控制溶液pH值的方法,在ITO导电玻璃基底上制备了金纳米薄膜,并使用覆盖金纳米薄膜的ITO导电玻璃作为工作电极,对纳米薄膜的电化学行为进行了表征,发现纳米薄膜对甲醇的氧化具有一定的催化活性。该研究为纳米结构的金薄膜作为电催化剂提供了理论依据。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号