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特殊类型小儿肾积水的临床诊治(附11例报告)

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摘要

符号说明

前言

病例报告

讨论

组织胚胎学

诊断

治疗

特殊类型肾积水的处理

术后处理及并发症

远期疗效

结论

参考文献

综述 小儿先天性肾积水诊疗发展现状

致谢

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摘要

目的:
  本文旨在探讨小儿先天性肾积水的临床诊断方法、影像学检查手段、腹腔镜手术治疗方式以及复杂病例的应对处理。
  方法:
  回顾性分析了2014年1月至2015年12月山东大学附属齐鲁医院小儿外科二区收治的复杂性肾积水患儿11例,并结合国际国内相关文献,对小儿先天性肾积水的临床表现、诊断、治疗等方面进行讨论。
  结果:
  本组资料收集了2014年1月至2015年12月山东大学附属齐鲁医院小儿外科二区收治的复杂性肾积水患儿11例。其中男9例,女2例,男女比例为4.5∶1;年龄4月-18岁,平均年龄7.7岁。1例输尿管中上段狭窄,行腹腔镜输尿管端端吻合术;3例输尿管末端结石,行腹腔镜下输尿管切开取石术;2例重复肾下肾盂积水,行腹腔镜肾盂最低点与共同输尿管侧侧吻合术;2例输尿管息肉,行腹腔镜息肉切除+肾盂成形术;1例完全性重复肾下肾积水,行腹腔镜下肾肾盂成形术;2例巨大肾积水,其中1例保肾治疗,行肾盂成形术,术后患儿多次因泌尿系感染、上尿路梗阻再次住院,均采取保守治疗后好转,1例行肾切除术。
  结论:
  小儿先天性肾积水是小儿外科常见疾病,常见病因有肾盂输尿管连接部狭窄、输尿管膀胱交界部狭窄、输尿管末端囊肿等。该病发病多隐匿,早期无明显症状,疾病发展至中晚期则可有腰腹部包块、疼痛、泌尿系感染症状等情况出现。该病的诊断需结合临床症状及辅助检查共同确立,常用检查方法包括B超检查、MRU、IVU、ECT、逆行尿路造影等。由于该病在多数病例存在自愈倾向,故行保守观察治疗,但对于肾积水不缓解甚至持续加重的病例,需行手术治疗。A-H术式对大多数UPJO导致肾积水的疗效确切,术后并发症少,整体效果满意,但仍不能满足全部临床需要。对于相对复杂的病例或罕见病例,如巨大输尿管结石、重复肾下肾积水、输尿管息肉等特殊情况,需根据具体病情具体分析,形成个性化诊疗方案,以期达到最佳的治疗效果。对于巨大肾积水分肾功能低下甚至无功能肾的病例,应严格把握肾切除指征,尽量保肾治疗,不可贸然切除肾脏。

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