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【6h】

含硫代酰胺新三唑类化合物及含杂原子功能配合物的合成与结构表征

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目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

1.1三唑类化合物的研究进展

1.1.1三唑类化合物的开发及应用概况

1.1.2三氮唑化合物的作用机制

1.1.3结构与活性的关系

1.1.4三唑类化合物的主要类型

1.2存在问题、建议及展望

1.2.1存在问题

1.2.2建议

1.2.3展望

1.3邻菲啰啉与schiff碱金属配合物的发展简介

1.4本文拟开展的研究内容

1.4.1新结构类型三唑类化合物的设计、合成表征及生物活性

1.4.2含杂原子功能配位化合物的设计、合成及结构表征

参考文献

第二章含硫代酰胺新三唑类化合物的合成、结构表征与生物活性

2.1实验部分

2.1.1仪器与试剂

2.1.2实验方法

2.2结果与讨论

2.2.1红外光谱(IR)分析

2.2.2质谱(MS)分析

2.2.3晶体结构描述

2.2.4生物活性

参考文献

第三章含乙醇及水分子溶剂的二氰化二邻菲啰啉合钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与热稳定性的研究

3.1实验部分

3.1.1配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的制备

3.1.2配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重的测定

3.1.3配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的晶体结构测定

3.2结果与讨论

3.2.1配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的晶体结构描述

3.2.2配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的红外光谱分析

3.2.3配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的紫外光谱分析

3.2.4配合物[Co(phen)2(CN)2]·EtOH·2H2O的热重分析

参考文献

第四章N-邻羟苄亚基苯胺schiff碱铜配合物的合成、结构和性能表征

4.1实验部分

4.1.1 N-邻羟苄亚基苯胺schiff碱的合成

4.1.2 N-邻羟苄亚基苯胺schiff碱铜配合物制备

4.1.3 N-邻羟苄亚基苯胺schiff碱铜配合物的元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重的测定

4.1.4配合物N-邻羟卞亚基苯胺schiff碱铜的晶体结构测定

4.2结果与讨论

4.2.1配合物N-邻羟卞亚基苯胺schiff碱铜的晶体结构描述

4.2.2配合物N-邻羟卞亚基苯胺schiff碱铜的红外光谱分析

4.2.3配合物N-邻羟卞亚基苯胺schiff碱铜的紫外光谱分析

4.2.4配合物N-邻羟卞亚基苯胺schiff碱铜的热重分析

参考文献

结论

致谢

附录:攻读硕士期间发表和接收的文章

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摘要

Ⅰ介绍了三唑类化合物的发展概况、作用机制、构效关系及生物活性,在此基础上首次设计并合成了6种新型含硫代酰胺三唑类化合物,其通式为:(公式略)R=Me<,3>C、C<,6>H<,5>、4-ClC<,6>H<,4>、2,4-Cl<,2>C<,6>H<,3>、4-MeC<,6>H<,4>、4-FC<,6>H<,4>并成功培养了两个化合物的单晶,用X-衍射方法测定了它们的晶体结构.通过对化合物的晶体结构、红外光谱及质谱分析,证明了化合物结构的正确性.生物活性测试表明,所合成的新化合物活性不高,其原因可能是裸露的硫原子与三唑环产生竞争性抑制,导致生物活性不高.Ⅱ合成并培养了两种含杂原子功能配合物的单晶:含有乙醇及水分子溶剂的二氰化二邻菲哕啉合钴(Ⅱ)及N-邻羟苄亚基苯胺Schiff碱铜配合物,用X-衍射方法测定了它们的晶体结构,并用红外光谱、紫外光谱及热重分析手段对其进行了结构和性质的表征.从单晶结构我们得知,这两个配合物分子内均存在C-H…π超分子作用,在[Co(phen)<,2>(CN)<,2>]·EtOH·2H<,2>O配合物中还存在分子间的π-π堆积作用.这些作用力有助于稳定分子结构.由热重数据我们得知它们的热稳定性及热分解过程.

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