在大鼠视网膜光损伤模型中mir-27a靶向FOXO1促进年龄相关性黄斑变性的机制研究

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中英文缩略词对照表

第1章 引言

第2章 蓝光LED灯诱导大鼠视网膜光损伤模型的建立

2.1 实验材料、试剂和仪器

2.1.1 实验动物

2.1.2主要药品及试剂

2.1.3 主要仪器及耗材

2.2 实验方法

2.2.1 动物模型建立

2.2.3 统计学分析

2.3 结果

2.3.1 预实验

2.3.2 蓝光LED灯诱导SD大鼠视网膜损伤的检测1）ERG结果

2.4 讨论

2.5 小结

第3章 miR-27a及FOXO1在视网膜光损伤模型中的表达

3.1 主要材料、试剂和仪器

3.1.1 主要药品及试剂

3.1.2 主要仪器及耗材

3.1.3 引物

3.1.4 主要试剂的配制

3.2 实验方法

3.2.1 RT-PCR 检测

3.2.2 Western Blot

3.2.3 免疫组化

3.3 实验结果

3.3.1 RT-PCR 结果

3.3.2 Western blot 检测

3.3.3 免疫组化染色检查

3.4 讨论

3.5 小结

第4章 miR-27a/FOXO1基因对AMD发病机制的影响

4.1 实验材料、试剂和仪器

4.1.1 实验动物

4.1.2 慢病毒载体系统

4.1.3主要药品及试剂

4.1.4 主要仪器及耗材

4.2 实验方法

4.2.1 慢病毒玻璃体腔内注射

4.2.2 冰冻切片检测经玻璃体注入慢病毒可行性的预实验

4.2.3 实验动物分组及模型建立

4.2.4 造模后的检查

4.2.5 统计学分析

4.3 结果

4.3.1 慢病毒经玻璃体注射的预实验

4.3.2 慢病毒对蓝光LED灯诱导SD大鼠视网膜损伤的影响

4.4 讨论

3.5 小结

第5章 结论与展望

5.1 结论

5.2 展望

致谢

参考文献

攻读学位期间的研究成果

综述:MicroRNAs参与年龄相关性黄斑变性的研究进展