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增溶剂存在下甲基丙烯酸甲酯乳液和细乳液RAFT活性自由基聚合

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英文文摘

苏州大学学位论文独创性声明及使用授权的说明

第一章前言

1.1研究工作的意义

1.2文献综述

1.2.1 RAFT活性自由基聚合

1.2.2细乳液与乳液聚合

1.3研究内容

第二章实验部分

2.1 β-CD存在下细乳液体系MMA的RAFT活性聚合

2.1.1研究背景

2.1.2二硫代苯甲酸的合成

2.1.3主要实验原料

2.1.4聚合反应

2.1.5测试及表征

2.1.6结果与讨论

2.1.7β-CD对MMA/BA的RAFT聚合的影响

2.1.8结论

2.2β-CD存在下乳液体系的St和MMA的RAFT活性聚合

2.2.1实验原料

2.2.2聚合反应

2.2.3测试及表征

2.2.4苯乙烯常规乳液体系的RAFT聚合的配方

2.2.5β-CD对苯乙烯常规乳液体系的影响

2.2.6β-CD用量对MMA常规乳液体系的影响

2.2.7引发剂种类对St和MMA常规乳液聚合体系的影响

2.2.8结论

2.3含全氟基团的丙烯酸酯单体的制备及细乳液聚合初探

2.3.1研究背景

2.3.2主要原料

2.3.3含氟辛酰氯的制备

2.3.4 N-羟乙基全氟辛酰胺的制备

2.3.5含全氟基团的丙烯酸酯单体(1)的制备

2.3.6甲基丙烯酸-β-全氟辛酰氧基-乙酯(2)的制备

2.3.7含氟丙烯酸酯单体的细乳液聚合

2.3.8结果和讨论

2.3.9结论

第三章结论

参考文献

攻读学位期间发表的文章

致谢

附图

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摘要

该论文的主要研究内容是甲基丙烯酸甲酯(MMA),苯乙烯(St)等单体在常规乳液体系与细乳液体系的RAFT活性自由基聚合.合成了一种常见的双硫代酯(二硫代苯甲酸Dithiobenzoic Acid,DTBA)作为链转移剂(CTA).为了解决文献中提到的在多相体系中进行RAFT活性聚合存在不稳定的问题,该文首次在MMA细乳液聚合体系中加入了β-CD(β-Cyclodextrin)作为CTA的增溶剂,在乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和助稳定剂正十六烷(HD)的协同作用下,较好地解决了体系的稳定性问题,使分子量分布较窄.采用油溶性引发剂AIBN可以获得比使用水溶性引发剂APS和KPS活性特征更为明显的细乳液RAFT聚合结果.但在实验条件下,β-CD作为增溶剂加入到MMA乳液体系中进行RAFT活性聚合,未能获得理想的结果.在此基础上,研究了在细乳液体系中MMA和BA的无规共聚行为,在增容剂β-CD存在下得到理想的结果;在St的常规乳液体系中,在不同的引发剂条件下,其结果与预想有区别;合成了侧链含全氟基因的丙烯酸酯单体,并且在细乳液体系中进行聚合.

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