Mir-675-5p通过UBQLN1-ZEB1-mir-200环路调控胰腺癌细胞上皮间质转化的机制研究

摘要

研究目的：
　　分析mir-675-5p在不同人胰腺癌细胞中的表达，及其在癌组织中的表达量与患者生存预后的关系，并探究mir-675-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等方面的影响和可能的作用机制。
　　研究方法：
　　1.运用SPSS Statistics20软件及Graphpad Prism5软件对从TCGA数据库中获得的mir-675相关胰腺癌临床样本数据进行统计学分析，获得mir-675与胰腺癌患者生存时间、最大肿瘤直径及肿瘤TNM分期的关系。
　　2.运用qRT-PCR检测不同胰腺癌细胞中mir-675-5p的表达水平。利用RNA干扰技术将mir-675-5p mimics转入相对低表达mir-675-5p的胰腺癌细胞株，将mir-675-5p Inhibitor转入相对高表达mir-675-5p的胰腺癌细胞株。
　　3.分别运用CCK-8法、平板克隆形成试验、流式细胞术、Transwell迁移和侵袭实验检测mir-675-5p对胰腺癌细胞增殖、细胞克隆形成能力、细胞凋亡能力及细胞周期、细胞迁移和侵袭能力的影响，以探讨mir-675-5p对胰腺癌细胞功能学方面的影响。
　　4.运用qRT-PCR检测细胞周期相关基因RB1及细胞侵袭相关基因ZEB1、mir-200家族的表达量变化，Western blotting检测细胞增殖凋亡及侵袭相关指标PCNA、Bcl-2、Bax、cleaved-caspase3、MMP2、MMP9和上皮间质转化相关指标E-cadherin、N-cadherin、ZEB1、Snail、Slug、Vimentin的变化。
　　5.运用RNA干扰技术将UBQLN1 siRNAs转染入胰腺癌细胞使其低表达UBQLN1，并运用qRT-PCR法和Western Blotting法检测UBQLN1 siRNAs的干扰效率；将UBQLN1 siRNAs和mir-675-5p mimics共转染入Patu8988细胞，将UBQLN1 siRNAs和mir-675-5p Inhibitor共转染入SW1990细胞，检测共转染后ZEB1的mRNA和蛋白水平的变化。
　　研究结果：
　　1. Mir-675的高表达可使胰腺癌患者获得相对长的生存时间及相对小的最大肿瘤直径，而Mir-675的表达与胰腺癌患者肿瘤TNM分期无相关关系。
　　2. Mir-675-5p差异性表达于4种胰腺癌细胞株（Patu8988　　3.上调mir-675-5p在胰腺癌细胞株Patu8988中的表达能够抑制细胞增殖，降低细胞克隆形成能力，促进细胞凋亡，引起细胞G1/S期阻滞。降低PCNA蛋白水平，同时能诱导活化的Caspase3表达，降低Bcl-2/Bax比值。上调mir-675-5p能够抑制细胞侵袭转移，下调侵袭相关蛋白MMP2及MMP9的蛋白水平，EMT相关指标N-cadherin、ZEB1、Snail、Slug、Vimentin的表达量减少，E-cadherin的表达量增加；而下调mir-675-5p在胰腺癌细胞株SW1990中的表达则能够促进细胞增殖，提高细胞克隆形成能力，促进细胞侵袭转移。升高PCNA蛋白水平，同时能抑制cleaved-caspase3表达，升高Bcl-2/Bax比值。侵袭相关蛋白MMP2及MMP9的蛋白水平上升，EMT相关指标N-cadherin、ZEB1、Snail、Slug、Vimentin的表达量增加，E-cadherin的表达量下降。
　　4.上调mir-675-5p在胰腺癌细胞株Patu8988中的表达，可以使RB1的mRNA水平升高，ZEB1的mRNA转录上调，mir-200家族表达量下降；下调mir-675-5p在胰腺癌细胞株SW1990中的表达，可以使RB1的mRNA水平下降，ZEB1的mRNA转录下调，mir-200家族表达量上升。
　　5.上调mir-675-5p在胰腺癌细胞株Patu8988中的表达，能够使泛素化相关基因UBQLN1的mRNA表达及蛋白表达均升高；下调mir-675-5p在胰腺癌细胞株SW1990中的表达，能够使泛素化相关基因UBQLN1的mRNA转录及蛋白表达均下降。
　　6.下调UBQLN1在已上调mir-675-5p表达的Patu8988细胞株中的表达，可以使ZEB1 mRNA转录水平上升的趋势得到逆转，使ZEB1蛋白表达水平下降的趋势得到逆转；下调UBQLN1在已下调mir-675-5p表达的SW1990细胞株中的表达，可以使ZEB1 mRNA表达水平下降的趋势得以维持，使ZEB1蛋白表达水平上升的趋势得以维持。
　　研究结论：
　　1. Mir-675的表达量越高，胰腺癌患者的生存预后相对越好。
　　2. Mir-675-5p具有抑制胰腺癌细胞增殖、促进凋亡，抑制细胞迁移及侵袭等生物学功能。
　　3. Mir-675-5p可引起ZEB1转录后水平的改变，进而引起ZEB1转录水平的反向改变。
　　4.Mir-675-5p可以促进泛素化相关基因UBQLN1的表达，而UBQLN1可以在蛋白水平下调ZEB1蛋白的表达，引起ZEB1的mRNA水平反射性升高。Mir-675-5p可通过中间基因ZEB1而引起mir-200家族的变化，提示两个miRNA之间也可以互相影响，并且Mir-675-5p可以通过UBQLN1-ZEB1-mir-200环路影响胰腺癌细胞上皮间质转化的过程。

目录

英文缩略词表

第一章 绪 论

1.1 研究背景

1.2 本研究的目的、内容、方法及技术路线

第二章 Mir-675的生物信息学分析

2.1 数据处理

2.2 结果

2.3 讨论

第三章 Mir-675-5p在胰腺癌细胞中的表达及mir-675-5p mimics和Inhibitor的转染效率

3.1 材料和方法

3.2 结果与分析

3.3 讨论

第四章 Mir-675-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响

4.1 材料和方法

4.2 结果与分析

4.3 讨论

第五章 Mir-675-5p对胰腺癌上皮间质转化的机制研究

5.1 材料和方法

5.2 结果与分析

5.3 讨论

第六章 工作总结与展望

6.1 工作总结

6.2 工作展望

参考文献

综述: 微小RNA mir-675在肿瘤中的研究进展

攻读硕士学位期间发表的论文

致谢