保护素PD1对LPS刺激人脐静脉内皮细胞和中性粒细胞之间粘附性的影响

摘要

目的：观察PD1 对LPS 刺激人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和中性粒细胞（PMNs） 之间粘附性的影响及其机制。
　　 方法：选择复苏后的3～4 代HUVECs 进行转板，采用BCECF-AM 荧光染料法测定PMNs-HUVECs细胞之间的粘附性。粘附性检测实验分为五组：对照组，LPS组，200nMPD1 预处理PMNs组（P200组），20nM PD1 预处理PMNs组（P20组），2nM PD1 预处理PMNs组（P2组）。除对照组外，各组均用1ug/ml LPS 作用6h后，P200组，P20组,P2组分别加入经200nMPD1，20nMPD1，2nMPD1 预处理的BCECF-AM 标记的PMNs，其余两组，加入未经PD1 处理的BCECF-AM 标记的PMNs，作用30min后，用荧光显微镜和荧光分光光度计对粘附在HUVECs 上BCECF-AM 标记的PMNs 进行检测；并用流式细胞仪检测不同浓度（2nM、20nM、200nM）PD1 对PMNs表面LFA-1的表达；Western 检测不同浓度（2nM、20nM、200nM）PD1 对HUVECs 上ICAM-1的表达。
　　 结果：与LPS组相比，P2组，P20组，P200组均使PMNs和HUVECs 之间粘附率降低（P＜0.05），并呈浓度依赖性。不同浓度的PD1 降低LFA-1(CD11a/CD18)的表达（P＜0.05），而对ICAM-1的表达有降低趋势但是无统计学差异（P＞0.05）。
　　 结论：PD1 可降低PMNs和HUVECs 之间粘附率，可能是与降低PMNs表面LFA-1(CD11a/CD18)表达有关。

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文摘

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声明

第一章 前 言

第二章 材料与方法

第三章 结 果

第四章 讨 论

第五章 结 论

参考文献

综述：促炎症消退调质：消退素和保护素

致 谢