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【6h】

聚氨酯分散紫H-FRL的合成与研究

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第1章文献综述

1.1染料概述

1.2高分子染料的合成方法

1.2.1加聚法

1.2.2缩聚法

1.2.3垂挂色素法(接枝法)

1.2.4配位聚合法

1.2.5利用染料重氮盐制备高分子染料[4,13]

1.2.6高分子的重氮化、偶合反应合成高分子染料

1.3高分子染料的性能

1.4高分子染料的应用

1.4.1纤维和塑料着色

1.4.2油墨和涂料

1.4.3食品及医药

1.4.4光电材料

1.4.5其他

1.5论文研究目的及意义

第2章实验方案确定

2.1合成路线

2.2主要实验原料、处理及设备

2.2.1原料的选择

2.2.2实验所用主要试剂及处理

2.2.3主要仪器

2.3主要研究方法

2.3.1傅立叶红外光谱分析

2.3.2紫外可见光吸收

2.3.3热重分析

第3章聚氨酯分散紫H-FPL的合成与结构表征

3.1合成实验

3.2产物的提取和精制

3.3产物的结构表征

3.3.1红外分析

3.3.2紫外可见光吸收

3.3.3热重分析(TGA)

3.4本章小结

第4章合成过程工艺条件优化

4.1影响收率的因素确定

4.1.1收率的定义

4.1.2影响收率的因素确定

4.2合成过程工艺条件优化

4.2.1温度

4.2.2溶剂

4.2.3加料顺序

4.2.4反应时间

4.3本章小结

第5章结论

参考文献

致谢

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摘要

在染料领域,一般染料(活性染料除外)是通过离子键、氢键、疏水性相互作用等固定在被染材料上,结合力不强,因此容易褪色。低分子染料的高分子化就可以有效地解决以上问题。 本论文利用2,4-甲苯二异氰酸酯、三聚乙二醇和分散紫H-FRL通过化学改性法合成出聚合染料,利用丙酮和乙醇对其进行分离提纯,并通过红外光谱、紫外可见光吸收对其结构进行了表征,通过热重分析测定了聚合染料的热稳定性。FT-IR结果表明合成出的聚合染料具有聚氨酯和聚脲结构官能团的特征吸收。UV-VIS结果表明聚合染料在可见光区的吸收峰出现在548nm和592nm发生了蓝移,并在508nm处出现一个新的吸收峰。TG曲线表明聚合染料的分解温度为230℃。 论文同时研究了影响产物收率的一些因素,如反应温度,溶剂的种类和用量,加料顺序和反应时间,对合成的工艺条件进行了优化。实验结果表明,分散紫H-FRL与2,4-甲苯二异氰酸酯的反应步骤为控制步骤。以DMF为溶剂,溶剂用量与三聚乙二醇用量体积比为30:1时,按照先加染料后加三聚乙二醇的顺序合成聚合染料,第一步反应在70℃下进行6个小时,第二步反应在50℃下进行2个小时即可获得80﹪以上的收率。

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