AZF基因微缺失无精子症患者睾丸病理观察

摘要

目的：了解AZF基因微缺失无精子症患者的睾丸病理变化特点，探讨AZF基因微缺失引起睾丸生精障碍的主要环节，为临床上对该类患者的治疗研究提供理论依据。 材料和方法：选取16例AZF基因微缺失，年龄在24—34岁，排除其它引起无精子症的疾病，经行3次以上精液检查后(离心后)诊断AZF基因微失无精子症患者。采取单侧睾丸负压活检针穿刺睾丸活检法，取足够睾丸组织后立即放入Bouin固定液，常规石蜡切片，HE染色，光镜下观察生精上皮，曲细精管界膜及间质的改变并测量曲细精管直径及界膜厚度。根据光镜下所见到的主要病理变化进行组织学及病理分型。因目前国内对睾丸病理分型尚无统一标准，本观察分类基本根据文献[1]的分类标准进行。 结果：16例AZF缺失无精子症患者中，100％病例生精上皮病变，75％病例界膜病变，50％病例间质病变； 8例重度生精障碍，8例不可逆性生精障碍；8例FSH升高和6例LH升高。 结论：AZF基因微缺失无精子症患者睾丸病理变化波及范围广泛，精子发生障碍程度严重，通过药物治疗使其提高或恢复生精功能无望。AZFc基因微缺失所引起的睾丸病理变化类型可不一样，精子发生障碍程度亦可不同。本观察发现AZF基因微缺失患者往往伴有FSH及LH升高。

目录

论文说明:本文主要中英文对照

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摘要

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

附图

参考文献

致谢

综述各种男性不育症睾丸病理表型