和IGF2R的基因表达与组蛋白修饰改变进行了研究。文章通过细胞形态、生长曲线、细胞周期以及衰老相关β-半乳糖苷酶表达判断细胞衰老程度,成功建立了从年轻细胞到衰老细胞的各代模型以及氧化应激诱导早衰地细胞模型,为后续研究目的基因表达与基因的组蛋白修饰奠定基础。复制性衰老细胞与早衰细胞生物学性状相似。结果表明:老年细胞的P6'/> 细胞复制性衰老与HO诱导细胞早衰过程中P66和IGF2R的基因表达与组蛋白修饰改变-硕士-中文学位【掌桥科研】
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细胞复制性衰老与HO诱导细胞早衰过程中P66和IGF2R的基因表达与组蛋白修饰改变

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文摘

英文文摘

前 言

第一章细胞复制性衰老模型的建立

第二章氧化应激诱导细胞早衰模型的建立

第三章细胞衰老过程中特定目的基因表达研究

第四章衰老细胞目的基因P66SHC和IGF2R的组蛋白修饰变化研究

结 论

展 望

参考文献

综述 DNA甲基化与衰老

致 谢

英文缩略语词汇表

原创性声明

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摘要

本文对细胞复制性衰老与H<,2>O<,2>诱导细胞早衰过程中P66<'SHC>和IGF2R的基因表达与组蛋白修饰改变进行了研究。文章通过细胞形态、生长曲线、细胞周期以及衰老相关β-半乳糖苷酶表达判断细胞衰老程度,成功建立了从年轻细胞到衰老细胞的各代模型以及氧化应激诱导早衰地细胞模型,为后续研究目的基因表达与基因的组蛋白修饰奠定基础。复制性衰老细胞与早衰细胞生物学性状相似。结果表明:老年细胞的P66<'SHC>和IGF2R的基因表达升高,转录位点附近的组蛋白修饰朝活化转录的方向变化,两者的变化符合组蛋白密码理论,提示细胞衰老与组蛋白修饰存在一定联系。

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