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功能化4,2':6',4″-三联吡啶锌(Ⅱ)螺旋配位聚合物的超分子异构、超分子手性与发光性质研究

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第一章 前 言

1.1 手性配位化合物

1.2 螺旋配合物

1.3 手性和螺旋的表征方法

1.4 4′-功能化-4,2′:6′,4″-三联吡啶配合物的研究现状

1.5 本论文选题依据及意义

参考文献

第二章 4′-(4-氯苯基)-4,2′:6′,4″-三联吡啶锌(II)螺旋配位聚合物的超分子调控, 超分子手性及发光性质研究

2.1引言

2.2 实验试剂和仪器

2.3 制备

2.4 晶体结构表征

2.5 结果与讨论

2.6 小结

参考文献

第三章 4′-(4-氟苯基)-4,2′:6′,4″-三联吡啶锌(II)螺旋配位聚合物的合成及性质的研究

3.1 引言

3.2 实验试剂和仪器

3.3 制备

3.4 晶体结构表征

3.5 结果与讨论

3.6 小结

参考文献

第四章 4′-(4-溴苯基)-4,2′:6′,4″-三联吡啶锌(II)螺旋配位聚合物的合成,超分子手性及发光性质的研究

4.1 引言

4.2 实验试剂和仪器

4.3 制备

4.4 晶体结构表征

4.5 结果与讨论

4.6 小结

参考文献

附录

致谢

硕士期间参与的研究项目和取得的研究成果

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摘要

螺旋和手性是自然界中普遍存在的一种自然现象,并对生命体具有重要的意义,在社会和科学(包括生物学、药学、生物技术、化学、农学等)领域发挥着重要作用。在超分子配位化学领域,有目地的控制合成螺旋和手性配合物,已经成为化学研究的热点和前沿领域之一。有关超分子手性的研究不仅可以模拟生物体系中的现象,加深对生命科学的理解,还被广泛应用于不对称合成、自催化、非线性光学、聚合物和材料科学、分子识别和自组装,以及分子器件设计等领域。另外,超分子手性的研究还可在确定手性化合物的绝对构型上起着重要的作用。在合成手性配合物中,通过自发拆分,即在结晶的过程中实现对映异构体的分离成为分离和控制手性配合物的一种有效方法。
  固态圆二色(CircularDichroism,简称CD)光谱是确定手性配位聚合物绝对构型的一个强有力方法。迄今虽已报道不少手性配位聚合物的晶体结构,然而确定其绝对构型和固体CD光谱的研究却很少。笔者基于本课题组前期报告的手性及外消旋的配合物可控合成的工作,继续致力于探索取代基微妙的改变对配合物结构及性质的影响。我们合成了4'位卤素原子(F,Cl,Br)功能化的非手性4,2':6',4

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