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新型卡巴肼衍生物的绿色合成方法研究

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合成路线

第一章文献综述

第一节绿色有机合成

第二节卡巴肼的研究进展

参考文献

第二章无溶剂条件下1,5-二取代卡巴腙的合成

2.1前言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

参考文献

第三章微波辐射条件下1,5-二取代卡巴腙与醋酸酐的反应

3.1前言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

参考文献

第四章单取代卡巴肼及其衍生物的微波促进合成

4.1前言

4.2实验部分

4.3结果与讨论

参考文献

第五章2,5-二(4'-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的无溶剂和微波促进合成

5.1前言

5.2实验部分

5.3结果与讨论

参考文献

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致谢

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摘要

绿色化学在现代有机合成中有十分重要的应用,近几年来得到了很大的发展。卡巴肼被广泛用作化学除氧剂、金属缓蚀剂、锅炉除垢剂、树脂整理剂、抗氧化剂和固体还原剂,还可用作火箭推进剂的组分和弹性纤维的交联剂等。卡巴肼的衍生物在分析化学、材料科学等领域也有着广泛应用。不仅如此,卡巴肼和它的衍生物还是很好的有机合成中间体。到目前为止,关于卡巴肼衍生物合成的文献报道并不多。本论文以卡巴肼为起始原料,使用无溶剂,水介质,相转移催化,微波辐射等有机合成新技术及新方法设计合成了多类卡巴胼衍生物。所有化合物的结构均经IR、MS、<'1>HNMR和元素分析得到确证,并对实验方法、实验结果和实验的可能机理进行了讨论。 本论文共分为五章: 第一章:文献综述综述了绿色化学在现代有机合成中的应用,包括溶剂绿色化,选用绿色合成原料,发展催化合成,过程强化,开发新的合成工艺,合成对环境有益的有机化工产品等;还介绍了卡巴肼的物理,化学性质,阐述了卡巴肼的传统和绿色合成方法,并对其化学合成和工业中的应用作了概述。 第二章:无溶剂条件下1,5-二取代卡巴腙的合成通过“绿色化学品”碳酸二甲酯与水合肼反应首先合成卡巴肼,然后在室温下,采用无溶剂法,使其与芳香醛酮反应,高产率合成了17种1,5-二取代卡巴腙。该法不使用有毒有害的有机溶剂,而且还具有反应条件温和、反应时间短、产率高、操作简便等优点。 第三章:微波辐射条件下1,5-二取代卡巴腙与醋酸酐的反应以1,5-二取代卡巴腙为原料,在醋酸酐溶液中,以微波辐射为反应条件,高产率制得了7种3类1,5-二取代卡巴腙衍生物,分别是噁二唑啉类化合物,2,4-二取代1,5-二取代卡巴腙,1,2-二苄亚甲基肼。 第四章:单取代卡巴腙及其衍生物的微波促进合成首先,我们以卡巴肼和芳香醛为原料在无溶剂条件下,室温研磨得到了半取代卡巴腙,再以半取代卡巴腙为中间体,在微波辐射条件下,让其与芳香酰氯和芳香硫氰酸脂反应,分别高产率得到了不对称取代脲类衍生物和酰基硫脲类衍生物。该法较传统的液相回流法,反应时间极大的缩短,而且产率也有很大程度的提高。 第五章:2,5-二(4’-氨基苯基)-1,3,4-嗯二唑衍生物无溶剂和微波促进合成以2,5-二(4’-氨基苯基)-1,3,4-嗯二唑为原料,分别让其在无溶剂、微波、水溶剂条件下与芳香醛酮、芳基酰氯和芳基异硫氰酸脂、芳酰基叠氮化合物反应,生成对应的对称二取代2,5-二(4’-氨基苯基)-1,3,4-嗯二唑衍生物。

著录项

  • 作者

    朱炜;

  • 作者单位

    西北师范大学;

  • 授予单位 西北师范大学;
  • 学科 应用化学
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 李政;
  • 年度 2007
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类 O623.752;
  • 关键词

    卡巴肼衍生物; 合成方法; 绿色化学;

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