一些α-重氮羰基衍生物经由1，2，3三唑的合成与研究

摘要

本文研究了三唑环的开环、闭环可逆反应，并设计合成了10个具有潜在应用价值的(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺类化合物，用单晶X光衍射法测定了(4E)-N-对氯苯基-5-间氯苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺的结构。本文设计合成了4个3-羟基-2-芳基-4-吡喃酮并[(N-对氯苯基)-1，2，3-]三唑类衍生物，用HNMR、IR、MS谱表征了结构。有机叠氮和双键带有离去基团和吸电子基团的烯键的1，3-偶极环加成反应是制备1，2，3-三唑衍生物的有效方法之一。本文设计用芳基叠氮和(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺反应，合成9个具有潜在生物活性的多官能团1，2，3-三唑类化合物。

目录

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摘要

第一章 综述

第一部分重氮羰基化合物

1 α-重氮羰基化合物的合成方法

2重氮羰基化合物在有机合成中的反应

第二部分1H-1，2，3-三唑衍生物

1 1H-1，2，3-三唑衍生物的应用

2单环1H-1，2，3-三唑的合成

3 1H-1，2，3-三唑的反应

参考文献

第二章 (4E)-N-取代苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺合成和究

引言

结果与讨论

实验部分

参考文献

第三章(4E)-N-对氯苯基-5-间氯苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺的晶体结构研究

引言

合成实验部分

晶体结构分析与讨论

参考文献

第四章含有重氮官能团的多取代1，2，3-三唑的合成

引言

结果与讨论

实验部分

参考文献

第五章 吡喃烷酮并1，2，3-三唑类化合物的合成与研究

引言

结果与讨论

实验部分

参考文献

附图谱

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致谢