咪唑衍生物系列金属配合物的合成及生物活性研究

摘要

咪唑类衍生物的金属配合物由于具有配位方式和空间结构以及多种特殊生物活性、光磁学性等而一直引起着广大学者们的极大兴趣。本实验选取三种咪唑衍生物为配体，1-四唑-4-咪唑-苯、2-甲基-4,5-咪唑二甲酸和1-吡啶-苯并咪唑二甲酸，通过自然挥发法和水热合成法制备得到3中配体晶体结构以及10种金属配合物晶体结构。通过元素分析及单晶衍射仪测定对配合物的晶体结构进行表征，热重分析实验表明，所合成的10中金属配合在温度低于100℃时都有很好的热稳定性能，10种金属配合物的配位方式有6种，分别为：咪唑N和四唑N分别与金属离子配位，从而实现桥连作用（配合物1、2、3）；中心金属离子只和咪唑基上的N配位（配合物4）；羧基上的一个O与吡啶基上的N分别与金属离子配位，从而实现出桥连作用。（配合物5、6）；来自同一羧基的两个O对金属离子的螯合配位（配合物7）；来自不同羧基的两个O对金属离子的螯合配位（配合物7、8）；一个羧基上的O和咪唑基上的N对金属离子的螯合配位（配合物9、10）。
　　马氏珠母贝碱性磷酸酶的活性与马氏珠母贝生成珍珠密切相关，分别以金属配合物1到金属配合物9对马氏贝外套膜进行作用，通过碱性磷酸酶试剂盒法测定各配合物对外套膜碱性磷酸酶活力的影响。结论为：金属配合物1、4、9可以抑制马氏珠母贝外套膜碱性磷酸酶活性，其余6种金属配合物则可以提高碱性磷酸酶活性。对碱性磷酸酶活性影响最大的是配合物6，当配合物6添加浓度为35μg/ml时酶活性可达到原来的227％。9种金属配合物对碱性磷酸酶活性的影响各不相同，从而体现了碱性磷酸酶活性不只受配合物中心离子的影响，为开发合成新型生物代谢促进剂提供了一些理论基础。
　　分别对金属盐、配体以及合成的10种金属配合物进行抑菌实验，所选取的菌种为水产品加工贮藏过程中常见的大肠杆菌、沙门氏菌和副溶血弧菌，采用的方法为酶标仪法。实验结果表明：合成的10中金属配合物都具有较强的抑菌能力，当达到某一浓度时，三种受试菌都可以被完全抑制生长，其中抑菌性能最好的是配合物4和配合物6，配合物4对大肠杆菌、沙门氏菌和副溶血弧菌的最小抑制浓度 MIC分别为625μg/ml、312μg/ml和312μg/ml，配合物6对大肠杆菌、沙门氏菌和副溶血弧菌的MIC分别为312μg/ml、625μg/ml和312μg/ml。不仅验证了各金属配合物之间抑菌能力的差异是由中心金属离子、配体以及配合物空间结构共同决定的，而且为研发新型水产品防腐剂提供了一定的理论基础。

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1 绪论

1.1配位化学的研究进展

1.2 咪唑及其衍生物的研究进展

1.3选题依据及意义

2 三种配体晶体结构及其系列金属配合物的合成和结构表征

2.1实验部分

2.2配体晶体结构与金属配合物的X射线衍射测定

2.3热重分析（TG）

3配体及系列配合物的结构与热稳定性能

3.1三种配体的结构

3.2系列金属配合物的结构和热稳定性

3.3小结

4配合物对马氏珠母贝外套膜碱性磷酸酶活力的影响

4.1实验材料与仪器

4. 2实验方法

4.3结果与讨论

4.4小结

5 配体及其金属配合物的抑菌活性研究

5.1实验部分

5.2实验方法

5.3结果与讨论

5.4小结

6 结论

参考文献

附 录

致谢

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