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含窒素六員環芳香族化合物への位置選択的な含フッ素官能基導入反応の開発

机译:含有含氮六元环芳族化合物的含氮的含氮的反应的位置选择性的含氟官能团的研制

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摘要

高度にフッ素化されたアルキル基やアリール基(RF 基)は、強い電子求引性をもつ安定な疎水性官能基であり、医薬品、農薬、有機機能性材料などに広く用いられることから、これらの官能基を有機化合物に導入する手法の開発は重要である。我々は以前、含窒素六員環芳香族化合物の2位選択的なトリフルオロメチル化を報告した。この反応は、ピリジンN-オキシドをLewis 酸により強力に活性化することで求核的なトリフルオロメチル化剤の利用を可能にし、2位選択的な変換を達成している。今回、この報告に基づき含窒素六員環芳香族化合物の2位選択的な含フッ素官能基導入反応の開発を行った。
机译:由于高氟化的烷基和芳基(RF基团)是具有强电子取出的稳定的疏水官能团,因此广泛用于药物,农药,有机功能材料等。一种引入有机化合物的官能团的方法的开发重要的。我们之前报道了二阶含氮环芳族化合物选择性三氟甲基化。该反应能够通过用路易斯酸的强化吡啶N-氧化物使用亲核三氟甲基化试剂,实现二次选择性转化。本报告基于本报告,我们开发了含氮含氟基团引入反应的第二位。

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