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Pd/NHC 触媒による 2-アリールアゼチジンの位置選択的な開環を伴 う鈴木-宮浦クロスカップリング反応

机译:Suzuki-Miyaura与Pd / NHC催化剂定位的交叉偶联反应2-芳基氮杂物定位。

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摘要

遷移金属触媒によるアジリジンの位置選択的な開環を伴うクロスカップリングは、 温和な条件下、多様なβ官能化アルキルアミン類を与えることから有用な合成反応で ある。以前我々は、Pd/NHC触媒による2-アリールアジリジンとアリールボロン酸の 2位選択的かつ立体特異的な鈴木-宮浦アリール化反応を開発した。
机译:与过渡金属催化剂的位置选择性环开口的交叉耦合是一种有用的合成反应,可根据在温和条件下提供各种β-官能化的烷基胺。以前我们通过Pd / NHC催化剂开发了具有2-芳基亚吡啶和芳基硼酸的第二芳基亚吡啶,并开发了Miyaura芳基化反应。

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