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【24h】

In-situ EXAFS及びin-situ DRIFT分光法を用いたNiMo系触媒の硫化物クラスターの表面微細構造解析

机译:利用原位外,原位漂移光谱法硫化物基催化剂硫化物簇的表面微观结构分析

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摘要

サルファーフリー軽油を精製するため,現在,超深度脱硫反応が行われている.この反応に用いられる触媒の中でもNiMo系触媒は高い芳香族水素化活性を持つため,セタン価の向上も期待される.しかしながら,この触媒はHDS反応中に活性が劣化してしまうため,触媒の長寿命化が必須となっている.最近,NiMo触媒をベンチプラントで5日間,HDS反応に供すとHDS反応前には観察されなかったNi3S2が,反応後に観察されたため,反応中にNiMoS相からNiが相分離(NMoS相の分解)すると推定されている.一方,近年のSTMを用いた研究では金単結晶表面上のMoS2クラスターの全てのエッジ面にNi(Co)が配位できるわけではないことが示唆されている.このことを考慮すると,反応後に観察されたNi3S2がNiMdS相の形成に関与しないNi種に由来する可能性もある.この点を明らかにするためには,HDS反応前後の硫化物ナノクラスターの微細構造と配位不飽和サイト(CUS)を詳細に調べる必要がある.そこで本研究ではNiMo触媒上の硫化物クラスターのin-situ EXAFS測定,及びin-situ DRIFT分光法によって解析した.
机译:净化无硫柴油,现在,超深度脱硫反应进行。以具有的NiMo催化剂是其中在该反应中使用的催化剂具有高芳族加氢活性,十六烷值增进剂还可以预期的。然而,对于成为活性是催化剂劣化的HDS反应中,催化剂的寿命是必要的。最近,连续5天的NiMo催化剂长凳植物,是Ni3S2未反应后,所观察到的HDS反应中与Kyosu HDS反应之前观察到的,从NiMoS相的反应(NMOS相的分解)在Ni相分离。然后,估计。在另一方面,在使用近STM镍(Co)对上金单晶表面的MoS2群集的所有边缘表面的研究已经表明,不进行协调。鉴于此,存在该Ni3S2由不参与NiMdS相的形成的Ni物种的反应之后观察到的可能性。为了阐明这一点,有必要检查精细结构和前和详细HDS反应(CUS)之后的协调不饱和位点硫化物纳米簇。因此,在原位测量EXAFS硫化物上的NiMo催化剂的簇在这项研究中,和通过原位DRIFT光谱进行分析。

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