机译:钌和金催化的顺序反应:由炔丙醇和酰胺直接合成取代的恶唑
机译:高效合成来自3-三甲基甲硅烷基金醇的取代的恶唑和通过金催化取代的酰胺,然后是环旋异构化
机译:金催化的酰胺-醛-炔偶联和2,4,5-三取代恶唑环化合成的串联反应
机译:钌和金催化串联反应:从丙基醇和酰胺的合成取代的恶唑
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:金催化的酰胺-醛-炔烃偶联串联反应和245-三取代的恶唑的环化合成
机译:酰胺催化的甘露醛 - 醛 - 炔烃偶联和环化合成2,4,5-三取代的恶唑的串联反应
机译:有机硼烷的手性合成。 34.选择性削减。 47.受阻的α,β-炔酮与B-氯二异庚基硼烷不对称还原为极高对映体过量的炔丙醇。改进了t的处理程序