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抗インフルエンザ抗体を提示したグラフエンFETによるインフルエンザウイルス検出法の開発

机译:石墨烯FET的流感病毒检测方法呈递抗流感抗体的发展

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摘要

我々は、グラフエン表面に電荷を持つ対象物が接触することにより、グラフエン電界効果トラ ンジスタ(G-FET)の伝達特性が変化することを利用したバイオセンサの開発に取り組hでいる。 本研究では、インフルエンザウイルスの迅速かつ高感度な検出のため、G-FET上に、インフルエ ンザウイルスと特異的に結合する抗インフルエンザ抗体を修飾することを考えた。抗体を用いる ことにより、その高いアフイニテイによる高感度化が期待できるほか、ウイルスの亜型の鑑別も 可能になる。ただし、抗体の全長は約15 nmであり、溶液中のデバイ長(生理的塩濃度下で1 nm 以下)よりもはるかに大きく、全長のままではセンサに利用できない問題があった。そのため、抗 原認識部位を含むFabフラグメントの利用を考えた(Fig. 1)。インフルエンザウイルスの核たhぱ く質に対する抗体をフラグメント化し、分子間相互作用解析装置(BLItsTM, Molecular Devices, LLC.)を用いて結合性を確認した(Fig. 2)。今後、フラグメント抗体のG-FET上への修飾とインフ ルエンザウイルス検出を試みると共に、インフルエンザ亜型を決定するウイルス膜たhぱく質へ マグルチニンに対する抗体を用いて、亜型特異的な検出も試みる。
机译:我们通过与Gurafuen表面的电荷的对象是在接触时,它是在采取套小时以开发使用Gurafuen场效应虎Njisuta(G-FET)的传递特性的生物传感器被改变。在这项研究中,快速,灵敏的检测流感病毒被认为是对G-FET,修改抗流感抗体能结合到流感病毒和具体。使用抗体,除了由于较高的AFUINITEI引起的预期高灵敏度外,还允许亚型区分病毒。然而,全长抗体是大约15nm,在溶液中的德拜长度(1纳米或更小在生理盐浓度)远大于,即不能提供给所述传感器仍然在全长中的问题。因此,考虑到使用包含抗原识别位点的Fab片段(图1)。抗体归类于核是HP的核心,而是质量的流感病毒,分子相互作用分析仪(闪现,分子装置,LLC。)被证实与(图2)结合(图2)。在未来,随着试图一起修改和流感病毒检测到G-FET片段抗体,病毒膜入H园质量确定使用抗体Maguruchinin流感亚型也尝试亚型特异性检测。

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