机译:机械吸收建模和模拟方法评价左旋多糖肠凝胶在体外溶解对体内暴露中的作用。
机译:基于GITA模型的BCS II类药物灰黄霉素的口服吸收预测:利用更合适的培养基进行体外溶出度研究
机译:干粉吸入不良水溶性Itroconazole的配方:在体外溶解和体内分布之间的平衡是必要的
机译:一种缺乏水溶性药物预测的体外溶出模型的发展
机译:使用药物的纳米颗粒和固体分散体形式,可提高酮康唑的体外药物溶解度,以实现最佳的体内吸收。
机译:水溶性差的塞来昔布改善可溶性和口服吸收性的可重构干悬浮液的开发和评估
机译:通过体外受体结合评估和原型药物的PK / PD建模预测体内抗毒蕈碱活性(AMA)