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CCR5基因转染对骨髓源神经干细胞生物学行为的影响

摘要

骨髓源神经干细胞b(one marrowd-erived neura lsetm cells,BM-NSCs具)有自我更新和分化为神经元与神经胶质细胞的潜能,可用于修复治疗多种神经系统退变与损伤性疾病.但由于其表面缺乏趋化因子受体,移植后向中枢病变部位迁移的速度较慢,疗效欠佳.该研究构建了趋化因子受体CCR5基因,并转染BMN-SCs,用免疫荧光细胞化学法、流式细胞仪法及Boyden小室细胞趋化实验,体外研究了CCR5高表达对BMN-SCs增殖、分化与迁移能力的影响.结果表明,CCR5高表达能显著增强BMN-SCs的趋化能力,而不影响其自我更新和分化为神经元与神经胶质细胞的能力,说明其植入体内后可保持细胞替代与神经修复作用,并能快速大量迁徙到病灶部位,显著增强疗效.

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