黄芪-莪术药对通过β-catenin调节CXCR4及EMT信号途径降低结肠癌转移能力

摘要

黄芪-莪术配伍是临床治疗结肠癌的常用中药药对,而其抗肿瘤作用效果及机制需要进一步阐明.本实验以结肠癌细胞系为材料,研究黄芪-莪术共提取液的抗肿瘤尤其是抗肿瘤转移作用,发现黄芪-莪术配伍后的共提取液能降低肿瘤转移作用,并且与EMT(上皮间充质转化)、趋化因子受体CXCR4信号途径和β-catenin(β-连环蛋白)的下调有关.通过CXCR4过表达、β-catenin的激动剂和GSK 3β的抑制剂为手段研究黄芪-莪术共提取液如何影响EMT、CXCR4信号途径和β-catenin,结果表明黄芪-莪术共提取液可能通过激动GSK 3β引起β-catenin磷酸化增加及后续的β-catenin降解,而β-catenin的降解降低了CXCR4及EMT信号途径中关键分子表达的减少,从而导致结肠癌细胞转移能力的降低.这些结果显示了中药传统药对黄芪-莪术配伍抗肿瘤转移的可能作用机制,为中药药对抗肿瘤作用机制研究提供了依据.