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新生儿先天性高胰岛素血症基因分析

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摘要

基因突变是高胰岛素血症的最常见原因,编码胰岛B细胞钾离子通道蛋白磺酰脲受体蛋白suRl的ABCC8相关基因是先天性高胰岛素血症主要的基因型.本研究旨在探讨新生儿期发病的先天性高胰岛素血症(CHI)家系分析及相关基因突变.

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来源
《2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会》|2018年|269-270|共2页
会议地点北京
作者
武艳红; 吴海兰; 靳绯; 齐宇洁;
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作者单位

北京医学会北京医师协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类腺岛素过多症、低血糖;
关键词
新生儿; 先天性高胰岛素血症; ABCC8基因; 基因突变;

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