基于分子对接技术的降糖药物体系作用靶点虚拟筛选

摘要

糖尿病为一种由于胰岛素分泌绝对或相对不足引起的代谢性分泌疾病.本研究建立在基于自然药学观发现的甜叶菊降糖药物体系的基础之上,运用Discovery Studio2.5软件将筛选得到的代表化合物(TYJ-10、异绿原酸A、槲皮苷、木犀草苷),分别与作用于不同途径的降血糖靶点PPAR-γ(3U9Q)、GSK-3(3L1S)、DPP-4(4FFW)和PTP-1b(2NT7)进行对接.参比LibDock分析,发现药物体系各代表化合物与不同降血糖靶点之间存在亲和性排序.其中,TYJ-10对PPAR-γ靶点的亲和性最强;异绿原酸A对其他三个靶点的亲和性最强.