先天性气管狭窄66例临床分析

摘要

本文选择2008年1月至2012年6月收住医院的共66例通过纤维支气管镜和(或)胸部CT三维重建确诊气管狭窄的患儿,所有患儿在行检查前均使用了抗生素、支气管扩张剂及祛痰等药物治疗,但症状反复或没有明显改善.所有临床数据均来自住院病史资料,收集的数据包括一般情况、临床表现、合并畸形、转归等.临床上反复喘息、呼吸困难，存在气管插管、拔管困难的患儿均需警惕气管狭窄的可能;怀疑气管狭窄的可疑患儿，需及时行纤维支气管镜或胸部C下三维重建明确诊断。气管狭窄部位与程度与预后相关。先天性气管狭窄可伴多种其他畸形，以心血管畸形多见，合并血管环预后相对差，需及时完善心血管方面的相关检查。