表面自沉淀铁单宁酸网络增强的肿瘤铁坏死治疗

摘要

细胞的铁坏死是一种铁依赖性的同时由细胞内的脂质体自由基增加而导致的有别于凋亡和坏死的全新的程序性死亡模式.其中,铁在细胞内通过芬顿反应产生羟基自由基和脂质体自由基使得调控细胞铁坏死的GPX4酶被抑制,进一步的导致脂质体自由基的富集从而导致细胞铁死亡.我们设计的体系可以有效的增强肿瘤细胞的铁坏死效果，从而弥补索拉菲尼作为单一化疗药物通过引起细胞凋亡来抑制肿瘤增长的不足，并且该纳米粒子可以作为有机光敏剂载体进行光动力学治疗从而进一步的抑制肿瘤的增长，这种新型策略在抗肿瘤治疗领域有着很好的应用潜力。