双环磺草酮在稻田环境中的残留分析

摘要

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定稻田环境中双环磺草酮的残留量分析方法.方法:样品经0.02mol/L盐酸浸泡后,用乙腈提取,提取液经石墨化碳黑粉净化,采用乙腈和0.1％甲酸作为流动相洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(MRM)对双环磺草酮的定量离子和定性离子进行监测.结果:在0.002～10mg/L浓度范围内目标物线性良好,相关系数大于0.9999.双环磺草酮在不同水平的添加回收试验中,方法的平均回收率为78.5％～100％,相对标准偏差为0.8％～6.5％,双环磺草酮的最低检测浓度为0.002mg/kg.结论:该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求.