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中国卫生信息学会;
临床试验; 替代终点; 统计学评价方法;
机译:一线转移性乳腺癌随机对照临床试验中以总生存为终点进行疗效评估的挑战以及作为替代终点的截短总生存的研究
机译:在侵袭性和惰性非霍奇金淋巴瘤随机临床试验中确定潜在替代终点:完全缓解,事件发生时间和总生存终点的相关性。
机译:在侵袭性和惰性非霍奇金淋巴瘤随机临床试验中确定潜在替代终点:完全缓解,事件发生时间和总生存终点之间的相关性
机译:动脉贴片改善了开放颈动脉胚胎切除术动物模型中的戒律化。在冠状动脉终点之后使用内部胸动脉作为冠状动脉终点的替代蛋白?
机译:在高胆固醇血症治疗性采用中,低密度脂蛋白的充足作为心血管终点的替代终点。
机译:临床肺癌研究的统计学考虑因素和终点:在晚期非小细胞肺癌临床试验中无进展生存期(PFS)能否代替总生存期(OS)作为有效终点?
机译:在侵袭性和惰性非霍奇金淋巴瘤随机临床试验中识别潜在替代终点:完全缓解,事件发生时间和总生存终点的相关性
机译:开发用于前列腺癌临床试验和药物批准的疼痛终点模型。
机译:在临床试验样品中使用精子缓解连接酶的抑制作用在临床试验样品中使用精子缓解连接酶的链抑制作用临床试验样品中的链反应
机译:临床试验终点开发过程
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
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