手性薄层色谱分离丹磺酰化氨基酸对映体

摘要

β-环糊精(β-CD)键合固定相有较高的对映选择性,能有效地分离一些手性化合物,但由于β-CD疏水内腔的糖苷键不是完全非极性,而且腔的两端都敞向溶剂,使得这种键合相与一些手性分子难以发生识别,这就决定了β-CD键合相对一些手性分子对映体的立体选择性差,分离效果不令人满意.通过引入一些特定的基团对β-CD进行改性,能够改变β-CD的空腔大小及表面性质,增加β-CD与手性分子之间的相互作用.本研究制备了用于薄层色谱的苯基氨基甲酸酯化的β-CD手性固定相,配合乙腈-1﹪乙酸三乙胺(TEAA)-乙酸展开系统,分离了12对丹磺酰化氨基酸的对映体,并对手性识别机理进行了讨论.