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某些多羟基甾醇的合成及其生理活性和构效关系的研究

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本文报道合成了6个具有类似结构的多羟基甾醇,对它们的抗肿瘤细胞活性及构效关系进行了研究,发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着重要关系.无论甾核或支链中双键被饱和时,其细胞毒性都会明显降低.甾醇(5)和(8)对胃癌(MGC)、宫颈癌(HELA)细胞的生长具有一定的抑制作用.

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来源
《广西壮族自治区科学技术协会首届学术年会》|2001年|221-223|共3页
会议地点南宁
作者
崔建国;
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作者单位

广西科学技术协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
多羟基甾醇; 合成路径; 肿瘤细胞抑制; 构效关系;
入库时间 2022-08-17 10:22:40

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