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马立克氏病病毒pp38基因和pp24基因真核共表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达

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本研究将I型超毒MDV Md11株的pp38和pp24完整基因分别克隆到真核双表达载体pBudCE4.1中,在脂质体作用下将阳性克隆DNA转染CEF,通过间接免疫荧光试验(IFA)用单克隆抗体H19和鼠抗GST-pp24血清分别检测到了pp38和pp24基因的单独表达.然后将MDV Md11株的pp38和pp24完整基因同时克隆到载体pBudCE4.1中,在脂质体作用下将阳性克隆DNA转染CEF,通过IFA检测和用抗pp24多克隆血清进行Western-blotting试验检测到了pp38和pp24磷蛋白的共表达.pp38和pp24真核共表达载体的构建成功,为研究pp38与pp24了pp38和pp24磷蛋白的共表达.pp38与pp24真核共表达载体的构建成功,为研究pp24与pp38的蛋白质结构与活性奠定了坚实的基础.

著录项

来源
《中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会》|2003年|174-179|共6页
会议地点青岛
作者
姜世金; 丁家波; 杨汉春; 崔治中;
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作者单位

中国微生物学会;

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类家畜病毒学;鸡;
关键词
MDV; pp38; pp24; 共表达; 鸡马立克氏病; 马立克氏病病毒; 基因克隆;
入库时间 2022-08-17 11:07:22

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