去氢骆驼蓬碱衍生物体内外抗细粒棘球原头蚴作用研究

摘要

目的：研究1,9-取代去氢骆驼蓬碱衍生物l(1-(4-甲氧基)苯基-9-丁基-β-咔啉)和衍生物2(1-(2-氯)苯基-9-丁基-3-咔啉)体内外抗细粒棘球绦虫原头蚴的作用.rn 方法：通过体外药物干预试验检测衍生物体外杀原头蚴效果,并以衍生物对原头蚴的半数致死浓度与传统抗包虫药阿苯达唑相比较,评价衍生物体外抗细粒棘球蚴原头节活性;通过昆明白小鼠腹腔注射细粒棘球蚴囊泡制备包虫病动物模型,观察衍生物对包虫病小鼠的囊湿重、抑囊率及囊泡超微结构的影响.rn 结果：2个衍生物在体外均可抑制原头蚴生长,LCs0分别为(14.34±5.7)μg/mL和(12.62±12.88)μg/mL;2个衍生物高、中、低浓度均可抑制包虫病小鼠体内囊泡的生长,衍生物l抑囊率分别为71.56％、55.39％和53.90％％,衍生物2抑囊率分别为66.91％、50.00％、49.44％,且均能起到破坏包虫细胞核,导致细胞裂解、核仁消失的作用.rn 结论：2个去氢骆驼蓬碱衍生物在体内外均对细粒棘球原头蚴均有较强的抑制作用.