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Liu Fei; 刘飞; Kuang Hui-fen; 匡惠芬; Yang Xing-hao; 杨星昊;
世界中医药学会联合会;
难溶性药物; 羟丙基-β-环糊精; 溶解度; 细胞转运; 生物利用度;
机译:2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对双氢青蒿素水溶液的稳定性和溶解性的影响
机译:环糊精可作为潜在的人类抗动脉粥样硬化药物。一项比较性的先导研究,以确定在载脂蛋白E缺乏的“基因敲除”小鼠中服用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的最佳途径:第二部分。确定口服HP-β-CD的最佳浓度。
机译:植物多酚和多药耐药性:日粮类黄酮对Caco-2和MDCKII-MDR1细胞转运模型中药物转运蛋白的影响。
机译:跨人表达人OATP2(摄取转运蛋白)和MRP2(外排转运蛋白)的双通道MDCKII细胞单层转运中西立伐他汀跨细胞转运的评估:药物经皮转运的新筛选系统
机译:在Caco-2和MDCKII-MDR1药物转运模型中,药品和天然产物对多药耐药介导的转运的影响。
机译:使用Caco-2渗透性分析评估几种Kampo药物对药物转运蛋白P糖蛋白的影响
机译:药物转运蛋白介导在CaCO-2细胞单层穿过CaCo-2细胞单层的抗血清和抗逆转录病毒药物之间的相互作用
机译:Na(+) - H(+)antiport和莫能菌素对FRTL-5大鼠甲状腺细胞中细胞溶质pH和碘化物转运的影响
机译:使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,
机译:对cd38有特异性的分离的抗原结合区,对cd38有特异性的分离的抗体或其功能片段,分离的抗体或其功能片段,分离的免疫球蛋白,分离的抗原结合区的重链可变区,分离的可变轻链抗原结合区,分离的核酸序列,编码来自分离的抗原结合区的可变重链的核酸序列,核酸序列,载体,分离的细胞,药物组合物,药物组合物的用途,诱导cd38-特异性死亡的方法表达肿瘤细胞的方法,检测表达cd38的肿瘤细胞的特异性死亡的方法,检测小孔源组织或细胞中cd38的存在的方法,表达cd3的红细胞8的cd38检测方法和诊断组合物
机译:抗体或抗体的抗原结合片段,多核苷酸,载体,细胞,人工免疫细胞,产生抗体或抗体的抗原结合片段的方法,以产生与食蟹猴和人的人cd3和cd3结合的分子gprc5d,用于治疗和/或预防的药物组合物,具有抗原结合活性并与人cd3和食蟹猴cd3和人gprc5d结合的分子,并用于制备治疗和/或预防癌症,诱导对细胞产生细胞毒性的药物表达gprc5d并将t细胞重定向到表达gprc5d的细胞
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