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王卫东; 韦佳佳; 陈乐; 贺红武;
中国化工学会;
关键词1; 3; 4-嗯二唑; 吡啶; 合成; 杀菌活性;
机译:新型含取代吡唑并[1,5-a]吡啶单元的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成,X射线晶体结构和光学性质
机译:含5-苯基-2-呋喃的新型2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀真菌活性
机译:由2,6-吡啶二羧酸二酰肼生成的某些杂环2,6-双(取代)-1,3,4-噻二唑-,恶二唑-和恶噻唑烷-吡啶衍生物的合成及抗菌活性
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:含硫脲124-三唑噻二唑和恶二唑部分的2-(2-吡啶基乙酸)乙酯衍生物的合成和生物活性
机译:新型2,5二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成和杀菌活性含有5苯基-2-呋喃
机译:肼 - 腙及其相应的3-乙酰基-2,5-二取代的2,3-二氢-1,3,4-恶二唑对埃及伊蚊的叮咬威慑和杀虫活性
机译:一种琥珀酸龙虾酯二烷基酯的合成方法及其对苯二甲酸二酯转化为含2,5-二烷基二芳基氨基-3,6-二氢吡啶的二烷基吡啶的方法
机译:包含2,5-二取代的1,3,4-噻二唑衍生物作为活性成分的杀真菌剂组合物和制备活性成分的方法
机译:I-(6--(四唑六烷己烷IL-5-(2)-或-Hexen)-iil)环戊烷的2,5-二取代衍生物,无治疗活性,可用作制备2-(- 2-去甲甲磺酸-四唑-5-il)欧米茄II-脱氧戊烷前列腺素,制备所述衍生物的方法和制备由上述衍生的前列腺素的方法
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