猪轮状病毒重组VP7蛋白抗原间接ELISA诊断方法的建立

摘要

本研究以纯化的原核表达的猪轮状病毒VP7抗原表位区域为抗原，建立了检测猪轮状病毒抗体的间接ELISA诊断方法。特异性试验表明，该抗原与其他7种常见猪病病毒(TGEV、PEDV、CSFV、PCV2、PRRSV、PPV、PrV)的阳性血清不发生交叉反应，批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%；对来自不同猪场的血清的检测结果表明，该ELISA方法与中和试验检测结果符合率达94.8%。本试验建立的ELISA诊断方法具有良好的重复性、敏感性和特异性，为PRV的快速诊断、免疫猪群抗体监测和轮状病毒流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。