携带Akt1基因慢病毒载体构建及在人骨髓间充质干细胞中的表达

摘要

对于缺血性心脏病的治疗，目前药物和介入治疗主要通过缩小缺血范围，恢复缺血区存活心肌的血液供应，延缓左心室重构以改善患者预后，但都不能修复已坏死的心肌组织，目前骨髓干细胞心肌内移植技术结合基因治疗为修补受损区域心肌提供了一种新方法。通过构建携带蛋白激酶B(Protein Kinase B,Aktl)基因的慢病毒载体，感染人骨髓间充质干细胞(human Mesenchy-mal Stem Cells hMSCs)，将Aktl基因整合人hMSCs，为研究Aktl基因联合MSCs进行细胞心肌成形术奠定基础。