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张京玉; 侯学会; 吴春丽; 刘宏民;
中国药学会;
奥硝唑; 结构确证; 化学合成; 杂质降解; 色谱分离;
机译:外消旋雷诺唑的手性分离及(S)-奥硝唑注射液及原料中(R)-奥硝唑杂质的检测
机译:一种使用LC-NMR,LC-MS,半制备型HPLC,HR-NMR和HR-MS的多技术方法,用于分离和表征GW876008(一种新型促肾上腺皮质激素释放因子1拮抗剂)中的低水平未知杂质。
机译:Levosimendan的加速稳定性试验:利用制备型HPLC,LC-MS,NMR和IR的降解杂质的分离和表征
机译:ondansetron的降解:分离和表征杂质D ondansetron作为药物中候选参考标准杂质
机译:Sphingomonas paucimobilis ANT 17的特性,南极洲的一种可降解油的细菌分离株。
机译:产品开发的最新趋势以及活性药物成分(API)和药物产品中杂质的监管问题。第1部分:预测与降解有关的杂质和药物剂型的杂质考虑因素
机译:一种稳定性指示RP-LC方法,用于在Zafirlukast中分离临界杂质及其降解剂的分离
机译:空气和真空中芳香族聚吡咯酰亚胺的热降解。 II。杂质的影响和降解产物的性质
机译:从包含单糖的工艺流中分离离子杂质的方法,从包含糖的工艺流中分离离子杂质的方法,从包含1-单糖的工艺流中分离阳离子和阴离子杂质的连续方法至少98%的药物组合物和制备结肠的方法
机译:描述了一种纯化含有三丁基和三丁基杂质的乙酸酐的方法。乙酸与杂质,水和有机溶剂混合,以分离水相和有机相,并将杂质浓缩在有机相中。
机译:(54)标题:具有受控药代动力学的组合物(57)摘要:本发明包括通过制备包含具有食物作用的药物和至少一种可生物降解的粘合剂或亲脂性粘合剂的糊化剂来降低表现出这种食物作用的药物中食物作用的方法。 。本发明还包括制备具有目标食物效果的制剂的方法,该方法包括:(a)确定目标食物效果; (b)组合具有食用效果的API和足够量的(i)至少一种可生物降解的粘合剂,(ii)至少一种亲脂性粘合剂或(iii)其组合,以产生具有目标食用效果的制剂。
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