Val8-GLP-1(7-36)拮抗Aβ1-40神经毒性作用和机制研究

摘要

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是一种与年龄密切相关的原发性中枢神经系统退行性疾病，其典型的病理特征是脑内出现大量高密度以淀粉样β蛋白(amyloid β-protein，Aβ)为主要成分的老年斑。AD病因的“Aβ学说”已被广泛认可，寻找拮抗Aβ神经毒性的药物或手段，仍是目前AD防治的关键问题。最新研究表明，AD和另一种退行性疾病——2型糖尿病(T2DM)的发病过程有着惊人的相似。利用T2DM治疗性药物干预AD有可能成为预防和治疗AD的一个新的突破口。本研究利用治疗T2DM药物胰高血糖素样肽1(GLP-1)观察了其神经保护作用并进行了部分机制研究。