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PENISHIRINJUDOTAINO SHINSEIHO

机译:青霉素柔道台新世界报

摘要

A process for the production of a 6-p-hydroxyphenyl- α- (4-oxo-4h-thiopyran-3-ylcarboxamido) -acetic acid penicillanic acid of the formula: ** (see formula) ** And its non-toxic pharmaceutically acceptable salts, which process consists in reacting a 6-aminopenicillanic acid derivative represented by the formula: ** (see formula) ** Where r represents a hydrogen atom, an alkali metal atom or a residue etc. An organic ester that can be separated under mild conditions, or an ester thereof, with an acetic acid α -p-hydroxyphenyl- α-( 4-oxo-4h-thiopyran-3-yl-carboxamido), represented by the formula : ** (see formula) ** Or a reactive derivative thereof, and, if the r group is a residue of an organic ester that can be separated under mild conditions, separate said group. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
机译:一种制备6-对-羟基苯基-α-(4-氧代-4h-硫代吡喃-3-基羧酰胺基)-乙酸青霉酸的方法,其通式:**(参见通式)**及其无毒药学上可接受的盐,该方法包括使下式表示的6-氨基青松酸衍生物:**(参见式)**其中r代表氢原子,碱金属原子或残基等。在温和条件下用乙酸α-对-羟基苯基-α-(4-氧代-4h-硫代吡喃-3-基-甲酰胺基)分离的酯或其酯,由下式表示:**(请参见式)* *或其反应性衍生物,并且,如果r基团是可以在温和条件下分离的有机酯的残基,则分离所述基团。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)

著录项

  • 公开/公告号ES450286A1

    专利类型

  • 公开/公告日1977-08-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.;

    申请/专利号ES19760450286

  • 发明设计人

    申请日1976-07-29

  • 分类号C07D;A61K;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-23 00:28:27

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