公开/公告号CN112952818B
专利类型发明专利
公开/公告日2022.08.19
原文格式PDF
申请/专利权人 河海大学;
申请/专利号CN202110284127.0
申请日2021.03.17
分类号H02J3/00(2006.01);H02J3/38(2006.01);H02J3/46(2006.01);G06Q10/04(2012.01);G06Q10/06(2012.01);G06Q50/06(2012.01);
代理机构南京纵横知识产权代理有限公司 32224;
代理人张赏
地址 211100 江苏省南京市江宁开发区佛城西路8号
入库时间 2022-09-26 23:16:11
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 一种预测基于互补性质量模型的感知图像质量的方法
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途