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一种LGALS3BP蛋白丰度检测试剂在制备妊娠期糖尿病泪液诊断试剂中的应用

摘要

本发明公开了一种检测LGALS3BP蛋白丰度的试剂在制备妊娠期糖尿病泪液诊断试剂中的应用。本发明为妊娠期糖尿病诊断提供了新的诊断标志物,也为诊断妊娠期糖尿病提供了新的诊断方法,由于通过泪液诊断,使用本发明的方法具有无创、操作简单和快速的优点。

著录项

  • 公开/公告号CN114965753A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-08-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 重庆医科大学附属第一医院;

    申请/专利号CN202210520169.4

  • 申请日2022-05-13

  • 分类号G01N30/02(2006.01);G01N30/06(2006.01);G01N33/535(2006.01);G01N33/58(2006.01);

  • 代理机构重庆航图知识产权代理事务所(普通合伙) 50247;

  • 代理人王贵君

  • 地址 400042 重庆市渝中区袁家岗友谊路1号

  • 入库时间 2023-06-19 16:36:32

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-09-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/02 专利申请号:2022105201694 申请日:20220513

    实质审查的生效

说明书

技术领域

本发明涉及医学分子检验诊断领域,具体涉及一种LGALS3BP蛋白丰度检测试剂在制备妊娠期糖尿病泪液诊断试剂中的应用。

背景技术

妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)指在妊娠前糖代谢正常,在妊娠期间首次诊断出葡萄糖耐受不良症状的一种疾病。妊娠期糖尿病已对我国国民健康造成巨大危害。一方面,随着生活习惯的改变和生育年龄的不断增加,妊娠期糖尿病的患病率在不断增加。另一方面,妊娠期糖尿病可造成巨大儿、剖宫产、早产、子癫前期等不良妊娠结局,并能增加母儿远期代谢综合征的患病风险。因此,有效控制妊娠期糖尿病对我国的民生具有重大意义。

目前,临床上采用的妊娠期糖尿病标准诊断方法为口服葡萄糖耐量试验(OGTT试验)。具体检测方法5min内口服含75g葡萄糖的水,分别于服糖前、服糖后1.0、2.0小时通过静脉采集血样,检测血样中葡萄糖分别低于5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L判断受试者糖耐受是否正常。该方法的缺点是耗时且有创,受试者需等待2.5小时完成检测且需通过静脉被采集4次血样,造成患者时间浪费和极差的体验。因此,无创并省时的妊娠期糖尿病诊断方法亟待开发。

泪液是理想的人体疾病诊断体液来源,泪液具有成份浓度稳定、易采集、采集方法无创等优点。因此,本发明开发了一种以泪液为检测对象的一种检测LGALS3BP蛋白丰度的试剂在制备妊娠期糖尿病泪液诊断试剂中的应用。本发明可用于无创、方便、快速的妊娠期糖尿病诊断。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种以泪液为检测对象的一种LGALS3BP蛋白丰度检测试剂在妊娠期糖尿病泪液诊断试剂中的应用。

为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种检测LGALS3BP蛋白丰度的试剂在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用。

优选的,所述LAGLS3BP蛋白的编码基因为LGALS3BP,Pubmed数据库ID为3959,全称描述为galectin 3binding protein,人染色体位置为Chromosome 17,NC_000017.11(78971255-78979923)。

优选的,所述检测LGALS3BP蛋白丰度的试剂指能够检测液体样本中LGALS3BP蛋白丰度的试剂。

优选的,所述LGALS3BP蛋白丰度检测方法包括质谱或ELISA。

优选的,所述妊娠期糖尿病指在妊娠前糖代谢正常,在妊娠期间首次诊断出葡萄糖耐受不良症状的疾病。

优选的,所述诊断试剂的诊断样本为受试者的泪液样本。

优选的,所述妊娠期糖尿病的诊断标准为妊娠期糖尿病患者的泪液样本中的LGALS3BP 浓度显著低于正常女性泪液样本中的LGALS3BP浓度。

优选的,所述葡萄糖耐受不良症状的标准临床诊断方法为口服葡萄糖耐量(OGTT)试验。

本发明的有益效果在于:本发明公开了一种检测LGALS3BP蛋白丰度的试剂在制备妊娠期糖尿病泪液诊断试剂中的应用。本发明可用于无创、方便、快速的诊断妊娠期糖尿病。

附图说明

为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图进行说明:

图1为质谱分析妊娠期糖尿病患者泪液LGALS3BP蛋白水平;

图2为LGALS3P泪液蛋白水平鉴定妊娠期糖尿病准确性分析。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。

实施例1、质谱分析妊娠期糖尿病患者泪液LGALS3BP蛋白水平

分别采集取经口服葡萄糖耐量(OGTT)试验诊断为妊娠期糖尿病人和普通女性的泪液,提取泪液总蛋白,通过液相-质谱串联技术检测泪液样本中LGALS3BP的蛋白浓度,结果如图1所示。结果显示,妊娠期糖尿病病人的泪液样本中LGALS3BP的蛋白浓度显著低于普通女性泪液种的LGALS3BP的蛋白浓度(Student’s t test,

实施例2、LGALS3P泪液蛋白水平鉴定妊娠期糖尿病准确性分析

分别采集取经口服葡萄糖耐量(OGTT)试验诊断为妊娠期糖尿病人和正常女性的泪液,提取泪液总蛋白,通过ELISA技术检测泪液样本中LGALS3BP的蛋白浓度,ELISA试剂盒购于abcam公司,货号为ab132454。绘制ROC曲线,结果如图2所示。结果显示,ROC曲线下的AUC值为0.8496,说明LGAL3BP对妊娠期糖尿病有较好的分辨能力。因此,泪液 LGALS3BP蛋白水平可作为妊娠期糖尿病诊断的标志物。

以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例,本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换,均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。

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