防治动脉粥样硬化中药及葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用

摘要

本发明公开了一种防治动脉粥样硬化中药及葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用。它是将葱白提取物的葱白的脂溶性有效提取物和中极性类有效提取物的混合物；或葱白的脂溶性有效提取物在治动脉粥样硬化的应用及药物制剂。本发明通过采用葱白提取物，提出用“通阳宣痹”立法治疗AS，葱白提取物具有明显的抗氧化，改善内皮功能的作用；它不仅可以使各种血管活性物质在体内的表达及比例正常，而且可以使内皮功能得以恢复；具有较好的降血脂、抗AS的功效。

说明书

技术领域

本发明属于防治动脉粥样硬化的中药及应用，具体涉及一种葱白提取物防治脂肪肝中药及葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用。

技术领域

动脉粥样硬化(AS)是一组称为动脉硬化的血管病中最常见，最重要的一种。是导致冠心病等心脑血管疾病的最主要的致病因素，是发达国家的主要死亡原因、也是我国的主要死亡原因。AS的发生与内皮功能障碍密切相关，多种细胞因子和细胞凋亡影响AS的进程。目前主要的治疗手段是使用血管生成抑制剂和降脂药物，虽然介入治疗可以使血管再通，但是再狭窄仍然是目前无法解决的医学难题，尤其是远期疗效并无明显优势。在现代医学尚无理想治疗药物的情况下，传统医学，尤其是中医药在防治动脉粥样硬化的研究已成为该领域研究的热点，并已取得一系列重大的研究成果，使我们看到了曙光。

中医药注重整体调节，中医治病的疗效取决于临床辩证论治的准确性，且具有多系统、多靶点的作用特点。中药的作用机制与现代医学的病机理论非常相似，中药治疗更有利于疾病的治疗。中医药治疗AS相关症状具有几千年的历史，积累了丰富的临床经验，具有疗效显著，价格低廉、毒副作用小的优势，但是由于中医药本身的复杂性，影响了疗效的发挥，给临床和科研带来不便，严重的制约了中医药的开发研究。

AS属中医“痰凝、血瘀”范畴。其病位在心脉。发病多与心、肝、脾、胃、肾等脏腑功能失调有关。其病机为“本虚标实”。中医治疗多集中在消除“痰、瘀”等泻实、或补虚泻实的方法，研究重点多集中于降血脂的研究，较少动脉硬化本身的研究，对导致“痰瘀”的本质，至今没有相关的研究。

发明内容

本发明目的在于提供一种防治动脉粥样硬化中药及葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用，提出用“通阳宣痹”立法治疗AS的新理念。

实现本发明的目的之一的技术方案为：葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用。

所述葱白提取物是葱白的脂溶性有效提取物和中极性类有效提取物的混合物；或葱白提取物是葱白的脂溶性有效提取物。

实现本发明目的之二的技术方案为：防治动脉粥样硬化的中药，它是葱白提取物。

所述所述葱白提取物是葱白的脂溶性有效提取物和中极性类有效提取物的混合物；或葱白的脂溶性有效提取物。

它是按药物制备方法制备的药物口服制剂。所述药物口服制剂是胶囊制剂，软胶囊制剂，口服液制剂，滴丸制剂，片剂制剂。

葱白来源为百合科植物分葱Allium fisturosum L.var.caespitosum Makio或香葱Allium schoenoprasum的新鲜鳞茎。

本发明通过采用葱白提取物，提出用“通阳宣痹”立法治疗AS，葱白提取物具有明显的抗氧化损伤，改善内皮功能的作用；它不仅可以使各种血管活性物质在体内的表达及比例正常，而且可以使内皮功能得以恢复；具有较好的降血脂、抗AS的功效。

具体实施方案

这里葱白的脂溶性有效提取物：它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经CO₂超临界萃取分离提取而的物质，所述脂溶性提取物在20℃相对密度为0.8330～0.8350；折光率在D20℃为1.3600～1.3700。

所述CO₂超临界萃取的压力为15～40Mpa，温度20～60℃。

所述CO₂超临界萃取后的分离压力为4～10Mpa，温度20～40℃。

所述CO₂超临界萃取后的分离包括两次分离，分离I的压力为4～10Mpa温度20～40℃；分离II的压力为4～10Mpa温度20～40℃。

或是利用溶剂法进行提取的：它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，采用乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇中的一种溶剂冷浸或热提1～24小时，过滤的提取液，将提取液浓缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料与溶剂的重量体积比为：1g∶6～15ml。

它是采用石油醚(30～60℃)进行提取。

它是采用石油醚(60～90℃)、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇中的一种溶剂进行提取。

所述中极性类有效提取物是：它是直接将干燥的葱白或将干燥的葱白经脂溶性有效部分提取后的剩余部分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将滤液减压浓缩至相对密度为1.0～1.3g/ml的干膏，在干膏中加水，大孔吸附树脂柱吸附后，用乙醇冲洗至检识不出皂苷类成分，回收溶剂，干燥，得到极性有效提取物。或是直接将干燥的葱白或将干燥的葱白经脂溶性有效部分提取后的剩余部分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将滤液减压浓缩至相对密度为1.0～1.3/ml的干膏，在干膏中加水，再用水饱合的正丁醇、丙醇或乙酸乙酯溶液中的一种进行冷浸、渗漏、热提或萃取中的一种处理至水层，检识无明显颜色变化为止，分出萃取部分再减压浓缩至干后，再用水稀释，大孔树脂柱脱色，回收溶剂，干燥，得到极性有效提取物。

将上述提取的两种物质完全混合，即同一批葱白经脂溶性有效提取物和中极性类有效提取物两次提取后的两种物质全部混合。或只采用葱白的脂溶性有效提取物。

将上述提取物进行实验：

一、研究材料与方法

(一)、材料

1、动物：体重为2kg±20g的健康新西兰白兔32只，雌雄各半；

2、药物：葱白提取物，用蒸馏水配制成浓度为10％的溶液；速效救心丸用蒸馏水配制成浓度为2.4％的液体，均4℃冰箱储存备用。

3、主要仪器及试剂

(1)、主要试剂：胆固醇；一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)、C反应蛋白(Creactive protein，CRP)测定试剂盒；内皮素(ET-1)、血栓烷(TXB₂)、6-酮前列环素(6-keto-PGF1a)放免测定试剂盒；甘油三酯试剂盒，胆固醇试剂、HDL、LDL试剂，ApoA I、ApoB100检测试剂盒；fas、bc1-2、c-myc单克隆抗体及即用型SABC免疫组化染色试剂盒；细胞凋亡试剂盒。

(2)、主要仪器：FJ 2003/50G型γ免疫计数器；DG3022型酶联免疫检测仪；SSOOPP半自动生化分析仪；XYJ-801型电动离心机；ECGLAB 2.0心电图工作站；BX-60型Olympus光学显微镜；全自动图象分析仪，Olympus BX-50显微摄影系统，美国Palarod DMCI数码相机，HUMIAS-2000医学图文分析系统；H600型透射(日立)电镜。

(二)、方法

1、分组及造模方法：将以上动物随机分为4组，分笼饲养(饲养环境温度保持在26℃，室内湿度控制在70％左右，自动通风器保持室内通风)，观察两组动物毛色、眼神、进食、活动、粪便，每周记录一次体重；适应性喂养1周后，正常对照组继续以基础饲料喂养，空白模型组、本发明葱白提取物组、速效救心丸组按朱愉的方法造模：予以高脂饲料喂饲，配方为：基础饲料80％、蛋黄粉15％、食用猪油5％、胆固醇每只每天1克，每日进食100～120g，自由饮水，喂养3周，将饲料中的胆固醇减去，再喂5周。

2、给药方法：从造模即日起各组按体重5ml/kg·d量分别用生理盐水、本发明葱白提取物、速效救心丸溶液灌胃，连续灌胃8周。

3、实验步骤

(1)、取材前禁食不禁水16h，各组兔进行高频心电图检查，记录时间为30分钟。应用ECGLAB 2.0心电图工作站进行心率变异性分析；

(2)、未次给药后1小时，取兔耳缘静脉血于肝素管内，2500转离心10分钟，取血清备用。用硝酸还原酶法测定NO的浓度；用黄嘌呤氧化酶法测定SOD；用硫代巴比妥酸法测定MDA；生化法测定CRP；用ELISA法测定OX-LDL；用放射免疫法测定ET-1、TXB2、6-keto-PGF1a；血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)和载脂蛋白B(ApoB)采用HI-TACHI自动分析仪测定，并计算ApoAI/ApoB的比值和动脉硬化指数(AI)[AI＝(TC-HDL-C)/HDL-C]。所有检测均由武汉市中西医结合医院检验中心完成。

(3)、给药结束后禁食不禁水16h，用气栓法处死动物，取含斑块的新鲜腹主动脉标本，用10％的多聚甲醛固定组织，备免疫组化用。

①免疫组化取材方法及步骤：免疫组化参照说明书。用光学显微镜(10×40倍)观察fas、bcl-2、c-myc免疫阳性纤维的分布；用HUMIAS-2000医学图文分析系统，通过显微摄像系统放大400倍，每张切片随机选取5个视野，测定腹主动脉斑块中fas、bcl-2、c-myc阳性纤维的平均灰度值。阴性对照片以PBS替代fas、bcl-2、c-myc单克隆抗体；

②AS斑块面积按①的方法取材，在病变明显处取腹主动脉3cm，在背侧面纵行切开，平铺在滤纸上，用10％甲醛溶液固定10分钟，用苏丹III染色，粥样斑块被染成猩红色，用透明方格纸(1mm×1mm)测量每条动脉的AS斑块面积，计算出斑块面积占血管面积的百分比。

③内膜厚度、中膜厚度以及内膜/中膜厚度比：按①的方法取材，在病变明显处取材，标本用35％的磷酸钠甲醛缓冲液固定，处置、浸泡后用石蜡包埋。按3～4μm的厚度进行切割，切片用HE染色，用HPIAS1000电脑图形分析系统对内膜厚度、中膜厚度以及内膜/中膜厚度比；

④光镜、电镜观测主动脉组织学和超微结构的变化：腹主动脉粥样硬化最重处取材，常规制片，玻片入0.01％多聚赖氨酸中浸泡，水浴恒温捞片40℃10S，烤干入二甲苯脱蜡15min，无水乙醇洗蜡5min，95％乙醇5min，蒸馏水洗，HIRR，S苏木素染色10min，水洗多余染料，酸乙醇(100ml乙醇+1ml乙酸)分色1～5S。水洗促兰，1％伊红染色，95％的脱水两次各2～3min，无水乙醇脱水两次各2～3min，二甲苯透明，中性树脂封片，光镜检测。迅速取动脉主干，立即投入2.5％的戊二醛固定，0.1％MPBS漂洗，1％饿酸后固定，丙酮逐级脱水，50％→70％→90％→100％，共4次，Epon812环氧树脂全埋，修块机修块，超薄切片机切片，醋酸铀双层染色，透射电镜观察并照相；

⑤VSMC凋亡的检测用①方法，用10％的多聚甲醛固定组织，石蜡包埋，切片常规脱蜡入水，按细胞凋亡试剂盒说明书进行操作。结果用HUMIAS-2000医学图文分析系统分析。

5、统计方法实验数据以均数±标准差(x±s)表示，结果用单因素方差分析，组间用q检验。P＜0.05为有显著性差异；P＜0.01为有非常显著性差异；P＞0.05为无统计学意义。采用SPSS11.5软件包进行方差分析。

二、结果

(一)、对心率变异的影响：与正常对照组比，模型组各项指标均有不同程度的下降(P＜0.01)；与模型组比，除速效救心丸组对SDNN的影响无统计学意义(P＞0.05)，其它指标均有明显改善(P＜0.05，P＜0.01)；与速效救心丸组比，本发明葱白提取物对各项指标的改善明显优于速效救心丸(P＜0.05，P＜0.01)。结果见表1

表1各组心率变异性分析图(n＝8，x±s)

与正常对照组比¹⁾P＜0.01；与模型能组比²⁾P＜0.05 ³⁾P＜0.01 ⁴⁾P＞0.05；与速效救心丸组比⁵⁾P＜0.01

(二)、本发明葱白提取物对AS兔血清NO和ET-1的影响：造模后NO的含量明显下降(P＜0.01)，ET-1的含量明显增加(P＜0.01)；干预治疗后速效救心丸和本发明葱白提取物均能有效调节NO和ET-1的含量(P＜0.01)。结果见表2：

表2本发明葱白提取物对AS兔血清NO和ET-1的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比▲P＜0.01；与模型组比●P＜0.01；与速效救心丸组比◆P＜0.01

(三)、本发明葱白提取物对AS兔血清6-keto-PGF1α和TXB2的影响：造模后6-keto-PGF1α的含量明显下降(P＜0.01)，TXB2的含量明显升高(P＜0.01)，6-keto-PGF1α/TXB2的比值下降；干预治疗后速效救心丸和本发明葱白提取物均能有效调节6-keto-PGF1α和TXB2的含量(P＜0.01)，6-keto-PGF1α/TXB2的比值也相应增加(P＜0.01)。结果见表3：

表三本发明葱白提取物对AS兔血清6-keto-PGF1α和TXB2的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比^▲P＜0.01；与模型组比^*P＜0.01；与速效救心丸组比^◆P＜0.01

(四)、本发明葱白提取物对AS兔血清MDA和SOD的影响：造模后SOD的含量明显下降(P＜0.01)，MDA的含量明显增加(P＜0.01)；干预治疗后速效救心丸和本发明葱白提取物均能有效调节MDA和SOD的含量(P＜0.01)。结果见表4：

表4本发明葱白提取物对AS兔血清MDA和SOD的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比^▲P＜0.01；与模型组比^*P＜0.01；与速效救心丸组比^◆P＜0.01

(五)、本发明葱白提取物对AS兔血清C-RP和OXLDL的影响造模后C-RP和OXLDL的含量明显增加(P＜0.01)；干预治疗后速效救心丸和本发明葱白提取物降低C-RP和OXLDL的含量(P＜0.01)；本发明葱白提取物干预治疗后C-RP的含量与正常对照组比无显著差异(P＞0.05)。结果见表5：

表5本发明葱白提取物对AS兔血清C-RP和OXLDL的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比^▲P＜0.01；与模型组比^*P＜0.01；与速效救心丸组比^◆P＜0.01；与正常对照组比^■P＞0.05

(六)、本发明葱白提取物对AS兔TC、TG和AI指数的影响模型组兔TC、TG及AI指数较正常组明显升高(P＜0.01)；干预治疗后各项指标明显改善，本发明葱白提取物疗效优于速效救心丸(P＜0.01)。结果见表6：

表6本发明葱白提取物对AS兔TC、TG和AI的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比¹⁾P＜0.01；与模型组比²⁾P＜0.01；与速效救心丸组比³⁾P＜0.01

(七)、本发明葱白提取物对AS兔HDL-C、LDL C和HDL/LDL的影响模型组兔HDL-C较正常对照组明显减少(P＜0.01)，而LDLC较正常组明显升高(P＜0.01)，HDL/LDL明显降低(P＜0.01)；干预治疗后各项指标明显改善，本发明葱白提取物疗效优于速效救心丸(P＜0.01)。结果见表7

表7本发明葱白提取物对AS兔HDL-C和LDL-C的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.01；与速效救心丸组比3)P＜0.01

(八)、本发明葱白提取物对AS兔apoA、apoB和apoB/apoA的影响模型组兔apoA较正常对照组明显减少(P＜0.01)，而apoB较正常组明显升高(P＜0.01)，apoB/apoA明显升高(P＜0.01)；干预治疗后各项指标明显改善，本发明葱白提取物疗效优于速效救心丸(P＜0.01)。结果见表8

表8本发明葱白提取物对AS兔apoA和apoB的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.01；与速效救心丸组比3)P＜0.01

(九)、对PDGF-B、bFGF、TGF-β1、VEGF的影响：正常组VEGF无表达，模型组大鼠PDGF-B、bFGF、TGF-β1、VEGF的表达增强(P＜0.01)；与模型组比，本发明葱白提取物组各项指标均明显改善(P＜0.05，P＜0.01)，速效救心丸组除能有改善bFGF(P＜0.05)外，对其余各项指标均无影响(P＞0.05)；本发明葱白提取物与速效救心丸比，除VEGF差异无显著性(P＞0.05)外，其余各项指标差异显著(P＜0.05，P＜0.01)。结果见表9

表9本发明葱白提取物对动脉粥样硬化兔生长调节因子表达的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.053)P＜0.014)P＞0.05；与速效救心丸组比5)P＜0.056)P＜0.017)P＞0.05

(十)、腹主动脉斑块中凋亡基因fas、bcl-2、c-myc的表达模型组fas和c-myc表达明显增加(P＜0.01)，bcl-2表达明显减少(P＜0.01)；干预治疗后各项指标均有不同程度的改善(P＜0.01，P＜0.05)，且本发明葱白提取物疗效好于速效救心丸。结果见表10

表10本发明葱白提取物对AS兔凋亡基因fas、bcl-2、c-myc表达的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.01；与速效救心丸组比3)P＜0.054)P＜0.01

(十一)、AS斑块面积本发明葱白提取物和速效救心丸对斑块均有一定的影响，且本发明葱白提取物疗效明显优于速效救心丸，差异具有显著性(P＜0.01)，说明本发明葱白提取物具有明显的抗AS作用。结果见表11：

表十一本发明葱白提取物对AS兔主动脉斑块面积的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.01；与速效救心丸组比3)P＜0.01

(十二)、内膜厚度、中膜厚度以及内膜/中膜厚度比模型组内膜厚度和正常对照组比，明显增厚(P＜0.01)；干预治疗后内膜厚度明显变薄，和模型组比，差异显著(P＜0.01)，且本发明葱白提取物疗效优于速效救心丸。结果见表12：

表12本发明葱白提取物对AS兔内膜厚度和中膜厚度的影响(n＝8，x±s)

注：表中数值为目镜测微器中格数，1格约等于1.0695μm

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.01；与速效救心丸组比3)P＜0.01

(十三)、光镜、电镜观测主动脉组织学和超微结构的变化

光镜下，正常组内皮细胞呈扁平的梭形或多角形，呈铺石样镶嵌排列，界限清楚，彼此不重叠。模型组兔主动脉内膜明显增厚，最厚处可达正常管壁的3～5倍，内含大量的泡沫细胞、SMC、粥样坏死物质及少量的胶原纤维。

正常对照组主动脉内膜等结构完整，各种细胞器正常。模型组血管组织中细胞结构紊乱，血管内皮断裂、水肿，未见内皮细胞及基底膜，新生细胞增多，血管腔面为大量胶原纤维覆盖，内含成纤维母细胞、线粒嵴消失、部分吞噬脂质，并可发现较多的脂滴。本发明葱白提取物组可见内皮细胞和基底膜结构基本正常，仅可见部分内皮细胞脱落，残存内皮细胞肿胀变性等病理改变，胶原纤维增生明显较模型组减轻，各种细胞器基本正常。速效救心丸组内皮结构接近正常，仍可见内皮肿胀变性等病理变化，基底膜基本完整，脂滴颗粒也较多见。

光镜和电镜检查结果提示：中药“本发明葱白提取物”可减轻由于动脉粥样硬化造成的动脉内皮细胞损伤、平滑肌增生以及细胞超微结构的损伤，疗效明显好于对照组。

(十四)、VSMC凋亡的检测模型组VSMC凋亡细胞数明显低于正常对照组(P＜0.01)；干预治疗后，VSMC凋亡细胞数明显增多(P＜0.01)，且本发明葱白提取物疗效优于速效救心丸。结果见表14

表14本发明葱白提取物对AS兔VSMC凋亡的影响(n＝8，x±s)

与正常对照组比1)P＜0.01；与模型组比2)P＜0.01；与速效救心丸组比3)P＜0.01

三、结论

(一)、我们的研究表明：AS兔心率变异性程度明显降低，说明AS过程中存在HRV，HRV分析可以为冠心病的诊断、治疗提供一定的依据。药物干预治疗可以提高HRV程度，HRV可以作为评价药物疗效的指标之一。从本发明葱白提取物对SDNN的作用效果来看，本发明葱白提取物可能通过降脂、兴奋迷走神经而发挥调节作用，而达到防治冠心病的效果。在系列实验中我们也发现本发明葱白提取物有很好的降脂作用，并通过调节各种细胞因子防治AS。我们在前期研究中发现本发明葱白提取物对急性心肌缺血心电图的最明显的影响是能明显减慢心率，改善心肌缺血。本发明葱白提取物对动脉粥样硬化引起的心肌缺血的疗效关键在于其防治AS的作用，这也正是本发明葱白提取物防治冠心病的优势所在。结合中医病机理论，我们认为中医“通阳宣痹”法的作用机理可能是通过调节交感、迷走神经紧张性和均衡性，进而调节脂质代谢而起到抗AS的作用。说明“阳气不通”可能是导致脂质代谢障碍的病理基础。

(二)、AS的病理变化类似于中医的“痰凝血淤”。其病机为“阳气不通”，痰淤互结，脉络痹阻。本实验结果表明，AS兔模型体内存在着明显的脂质过氧化损伤，内皮功能障碍，血管活性物质分泌异常以及AS过程中伴随着慢性炎症反应，干预治疗能清除氧自由基，减轻炎症反应，改善内皮功能状态，进而逆转AS的进程，达到治疗AS的目的。本发明葱白提取物具有明显的抗氧化，改善内皮功能的作用。这一结果说明中医对本病病因病机的认识是有科学依据的，中医的“阳气不通”可能就是NO/ET、6-Keto-PGF1a/TXB₂比例失衡的病理基础，而脂质过氧化形成的氧化物可能是痰凝血淤的物质基础，通过“通阳宣痹”疗法，不仅可以使各种血管活性物质在体内的表达及比例正常，而且可以使内皮功能得以恢复。说明应用“通阳宣痹”的治法可能是有效防治AS的最佳选择。

(三)、本研究表明：模型组TG、TC、LDL-C和ApoB较正常对照组明显升高，而HDL-C和ApoA则明显降低，AI明显升高，HDL-C/LDL-C比明显降低，ApoB/ApoA比明显升高，结论和相关报道一致。干预治疗后各项指标均有不同程度的改善，且本发明葱白提取物疗效优于速效救心丸，提示本方有较好的降血脂、抗AS的功效。

(四)、正常组VEGF无表达，模型组大鼠PDGF-B、bFGF、TNF-β1、VEGF的表达增强；本发明葱白提取物对各项指标均有明显改善，速效救心丸组除对bFGF有明显改善外，对其余各项指标的影响均无统计学意义。结果提示“通阳宣痹”方药本发明葱白提取物可能通过生长调节因子影响动脉粥洋硬化斑块血管新生而起到防治AS的作用，和速效救心丸比有明显的优势。因为目前尚无速效救心丸防治AS的报道，我们的实验虽然也发现速效救心丸对bFGF的表达有明显影响，对其余各项指标都有改善的趋势，但无统计学意义。出现如此明显差异的原因，可能与两者用药不同有关，可能正是“通阳宣痹”方药防止AS的优势所在。

AS是冠心病的病理生理基础，有效的防治AS是预防冠心病的有效途径，寻找一种既能防治AS，又能改善心肌缺血的有效药物是防治冠心病的关键。我们以现代医学的病机理论为基础，结合中医对AS的病机理论的认识，把“通阳宣痹”法作为治疗本病的切入点，收到较好的效果。我们的前期研究已证明，本药对心肌缺血也具有较好的疗效，在本实验中又证实具有抗AS的作用。因此，通过以上实验说明本药对冠心病可能具有较好的疗效。

(五)、我们的研究表明：细胞凋亡与动脉斑块的发生、发展密切相关，本发明葱白提取物可能通过细胞凋亡基因有效调控SMC的凋亡，提高斑块的稳定性而减少临床事件的发生，同时还可以改善SMC的结构、调节SMC的功能而防治AS，且疗效好于速效救心丸，说明本方组方合理，也反证出“通阳宣痹”具有一定的科学性，动脉斑块的物质基础就是痰浊淤血，化痰祛淤可以消斑，通阳亦可以消斑，且通阳疗效好于化痰祛淤法，以此组方是防治AS的有效途径。