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Caracterización de los genes AtbZIP53 de arabidopsis thaliana y HvbZIP53 de cebada y su participación en la regulación génica durante el desarrollo de la semilla

机译:大麦拟南芥和HvbZIP53 AtbZIP53基因的表征及其在种子发育过程中的基因调控

摘要

ABSTRACT udIn Plants, bZIP transcription factors regulate a wide range of plant processes. In general bZIP proteins bind DNA as dimers which occur in a specific manner. The expression of many seed storage protein genes in cereals relies on transcription factors of the bZIP class, belonging to the maize OPAQUE2 family (C-group in Arabidopsis). Barley BLZ1 and BLZ2, and Arabidopsis AtbZIP10 and AtbZIP25, are implicated in the regulation of gene expression during seed maturation. The aim of this work was the identification of other bZIP factors implicated in gene regulation during seed maturation by heterodimerization with the bZIP mentioned above. udBased on the specific heterodimerization between proteins of the groups C and S1, AtbZIP53 (a member of the later) was identified as a possible candidate implicated in seed gene regulation. The transcriptome analysis of AtbZIP53-overexpressing seedlings showed the induction of seed specific genes. We determined that AtbZIP53 is expressed in the embryo during the maturation of Arabidopsis seeds. AtbZIP53 is able to form heterodimers with AtbZIP10 and AtbZIP25. The formation of these heterodimers is necessary for the activation of the promoters of Albumine 2S2 and Cruciferin genes in transient expression assays. In addition, it was determined that although these factors bind to DNA as homodimers, the affinity of the heterodimers is greater. The synergistic action of AtbZIP10, AtbZIP25 and ABI3 has been described in the regulation of the storage protein genes. ABI3 is also able to interact with the heterodimers AtbZIP53/AtbZIP10-25 and this interaction enhances the transactivation properties of such heterodimers. udIn order to identify new bZIP proteins implicated in the regulation of gene expression during seed development in barley, we searched for the AtbZIP53 ortholog. One EST with an ORF that encondes a protein that shares 58% sequence identity with AtbZIP53 was identified. HvbZIP53 is expressed during endosperm development, and it is mainly expressed in the ESR (Embrion Sorrounding Region) and in transfer cells. When transform into Arabidopsis, HvbZIP53 induces the expression of some of the genes upregulated in AtbZIP53-overexpressing plants, which indicates that there is at least partial functional equivalence between these genes. In addition, we have determined that HvbZIP53 forms heterodimers with BLZ1 and BLZ2. The AtbZIP53/BLZ1 heterodimer regulates the expression of the Asparragine Synthetase 1 gene (HvAS1). HvBLZ1 and HvAS1 are coexpressed with HvbZIP53 in the cells of transference and region ESR in endosperm development. udIn conclusion this thesis contributes to the understanding of the transcriptional regulation during the seed development and, in particular, the role of heterodimerization as an additional mechanism to modulate gene expression. udRESUMEN udLos factores transcripcionales bZIP son una familia de proteínas implicadas en la regulación de la expresión génica de una variada gama de procesos en las plantas. Su principal característica estructural es la presencia de un dominio básico capaz de unir DNA, realizándose esta unión a través de dímeros que se forman una manera específica. La expresión de muchos genes de proteínas de reserva, tanto en la semilla de cereales como de dicotiledóneas, depende de la expresión de los factores bZIP del tipo Opaco-2 de maíz (grupo C en Arabidopsis). En cebada los factores BLZ1 y BLZ2 y en Arabidopsis los factores AtbZIP10 y AtbZIP25 participan en la regulación génica durante la maduración de la semilla. En esta tesis se planteó la búsqueda de factores bZIP involucrados en la regulación génica durante la maduración de la semilla mediante la heterodimerización con las proteínas bZIP antes mencionados. udBasados en la heterodimerización específica entre proteínas de los grupos C y S1, se identificó a AtbZIP53 (perteneciente a este último) como posible candidato implicado en regulación génica en semilla. El análisis del transcriptoma mediante hibridación de micromatrices de plantas que sobreexpresan AtbZIP53, permitió detectar la inducción de genes específicos de semilla. Además determinamos que AtbZIP53 se expresa en el embrión durante la maduración de la semilla de Arabidopsis. AtbZIP53 es capaz de formar heterodímeros con AtbZIP10 y con AtbZIP25. La formación de estos heterodímeros es necesaria para la activación de los promotores de los genes que codifican Albúmina 2S2 y Cruciferina en ensayos de expresión transitoria. Se determinó que si bien estos factores son capaces de unirse al DNA como homodímeros, la afinidad de los heterodímeros es mayor. Se ha descrito la acción sinérgica de AtbZIP10, AtbZIP25 y ABI3 en la regulación de los genes de proteínas reserva. ABI3 también es capaz de interaccionar con el heterodímero AtbZIP53/AtbZIP10-25 y esta interacción potencia la capacidad activadora de dicho heterodímero. udCon objeto de comparar la regulación génica en semillas de dicotiledóneas (Arabidopsis thaliana) y monocotiledóneas (Hordeum vulagare L.), nos propusimos identificar el ortólogo de AtbZIP53 en cebada. Mediante una búsqueda en bases de datos, se identificó un EST que contenía un ORF que codifica una proteína posiblemente ortóloga, HvbZIP53, que presenta un 58% de identidad de sequencia con AtbZIP53. HvbZIP53 se expresa durante el desarrollo del endospermo, estando su expresión principalmente localizada en la región que rodea al embrión (ESR: Embryo Sorrounding Region) y en las células de transferencia. La expresión de HvbZIP53 en hojas de Arabidopsis induce la expresión de algunos de los genes para los que se observó un aumento de expresión en las plantas 35S:AtbZIP53, lo que indica que hay una equivalencia, al menos parcial, de funciones entres estos genes. Además, hemos determinado que HvbZIP53 forma heterodímeros con BLZ1 y con BLZ2 y que el heterodímero AtbZIP53/BLZ1 regula la expresión del gen que codifica Asparragina Sintetasa 1 (HvAS1). HvBLZ1, y HvAS1 se coexpresan con HvbZIP53 en las células de transferencia y en la región ESR en endospermo de cebada en desarrollo. udEn conclusión esta tesis contribuye a un mejor conocimiento de la regulación transcripcional durante el desarrollo de la semilla y en especial al papel de la heterodimerización de bZIPs como mecanismo adicional de modulación de la regulación transcripcional.
机译:摘要 udIn Plants中,bZIP转录因子调节多种植物过程。通常,bZIP蛋白以特定方式与DNA结合成二聚体。谷物中许多种子贮藏蛋白基因的表达依赖于bZIP类的转录因子,属于玉米OPAQUE2家族(拟南芥属C组)。大麦BLZ1和BLZ2以及拟南芥AtbZIP10和AtbZIP25与种子成熟过程中基因表达的调控有关。这项工作的目的是鉴定与上述bZIP异源二聚化的种子成熟过程中基因调控相关的其他bZIP因子。 ud基于C和S1组蛋白之间的特异性异源二聚化作用,AtbZIP53(后者的成员)被确定为可能参与种子基因调控的候选基因。 AtbZIP53过表达幼苗的转录组分析显示了种子特异性基因的诱导。我们确定AtbZIP53在拟南芥种子成熟过程中在胚胎中表达。 AtbZIP53能够与AtbZIP10和AtbZIP25形成异二聚体。这些异二聚体的形成对于瞬时表达测定中激活白蛋白2S2和十字花科素基因的启动子是必需的。另外,已经确定,尽管这些因子以同二聚体的形式结合到DNA,但是异二聚体的亲和力更大。 AtbZIP10,AtbZIP25和ABI3的协同作用已在贮藏蛋白基因的调控中进行了描述。 ABI3还能够与异二聚体AtbZIP53 / AtbZIP10-25相互作用,这种相互作用增强了此类异二聚体的反式激活特性。 ud为了鉴定与大麦种子发育过程中基因表达调控有关的新bZIP蛋白,我们搜索了AtbZIP53直系同源物。鉴定出一种带有ORF的EST,其包含与AtbZIP53共享58%序列同一性的蛋白质。 HvbZIP53在胚乳发育过程中表达,主要在ESR(胚胎周围区域)和转移细胞中表达。当转化成拟南芥时,HvbZIP53诱导过表达AtbZIP53的植物中一些上调的基因表达,这表明这些基因之间至少存在部分功能等同。此外,我们已经确定HvbZIP53与BLZ1和BLZ2形成异二聚体。 AtbZIP53 / BLZ1异二聚体调节天冬酰胺合成酶1基因(HvAS1)的表达。 HvBLZ1和HvAS1与HvbZIP53在胚乳发育的转移和ESR区细胞中共表达。结论:本论文有助于理解种子发育过程中的转录调控,特别是异二聚体作为调节基因表达的另一种机制的作用。 udRESUMEN udLos factorcricripiceses bZIP儿子在家庭中受法律保护的权利,并在las plantas上受了保护。根据主要DNA的结构特点,重新确定了每个人的身份。储备的保护性基因,谷物的半保护性保护区,迷迭香的依赖区(ZIP)的Opaco-2玉米保护区(拟南芥)。 En cebada los factores BLZ1或BLZ2 y拟南芥los factores AtbZIP10或AtbZIP25参加了半决赛的常规比赛。从本质上说,从根本上消除了植物园中的bZIP的侵害,并在法律上保护了异质二聚体。 udBasados en la ladidimericizaciónespecíficaentreproteínasde los grupos C y S1,seidentificó-AtbZIP53(perteneciente a esteúltimo)可能的候选念珠菌在法规上的适用。人体遗传学基础研究中的遗传物质AtbZIP53,准工业基因检测专家。拟南芥确定性决定书。 AtbZIP53和capb de formar异质性连接AtbZIP10和con AtbZIP25。阿尔伯尼亚2S2编码和遍历的十字花科植物在拉丁美洲的基因改造活动。决定性的因果关系由市长洛杉矶市的DNA通讯社负责。在AtbZIP10上添加密码,AtbZIP25和ABI3在储备蛋白基因的调控中。 ABI3还能够与AtbZIP53 / AtbZIP10-25异二聚体相互作用,并且这种相互作用增强了所述异二聚体的激活能力。为了比较双子叶(Arabidopsis thaliana)和单子叶(Hordeum vulagare L.)种子的基因调控,我们着手鉴定大麦中AtbZIP53的直系同源物。通过搜索数据库,鉴定出一个EST,该EST包含一个编码可能与同源蛋白HvbZIP53同源的蛋白HvbZIP53,该蛋白与AtbZIP53的序列同一性为58%。 HvbZIP53在胚乳发育过程中表达,其表达主要位于胚胎周围的区域(ESR:胚胎周围区域)和转移细胞中。 HvbZIP53在拟南芥叶片中的表达诱导了某些基因的表达,这些基因在35S:AtbZIP53植物中观察到表达增加,表明这些基因之间至少有部分功能等同。此外,我们已经确定HvbZIP53与BLZ1和BLZ2形成异源二聚体,并且AtbZIP53 / BLZ1异源二聚体调节编码天冬酰胺合成酶1(HvAS1)的基因的表达。 HvBLZ1和HvAS1与HvbZIP53在大麦胚乳的转移细胞和ESR区共表达。总之,本论文有助于更好地理解种子发育过程中的转录调控,特别是bZIPs异二聚体作为调控转录调控的另一种机制的作用。

著录项

  • 作者单位
  • 年度 2007
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
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  • 中图分类

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