机译:具有22q11.2缺失综合征特征的患者的马赛克del(22)(q11.2q11.2)/ dup(22)(q11.2q11.2)。
机译:通过染色体工程在小鼠中模拟del(17)(p11.2p11.2)和dup(17)(p11.2p11.2)连续基因综合征:基因剂量失衡的表型后果
机译:跳跃易位核型45,XY,der(16)t(16; 22)(q24; q11.2),-22 [59] / 45,XY,der(1)t( 1; 22)(p36; q11.2),-22 [11] / 45,XY,der(22)t(22; 22)(p13; q11.2),-22 [10]
机译:实时混合实验在半主动隔震结构中的有效性2。结构2。振动
机译:16P11.2在16P11.2中的突触和分子机制拷贝数变异与对小鼠社会性的行为测定的推进
机译:通过染色体工程在小鼠中建模del(17)(p11.2p11.2)和dup(17)(p11.2p11.2)连续基因综合征:基因剂量失衡的表型后果
机译:2.综合基因医学在22q11.2缺失综合症中的重要性(博士学位论文摘要和审查结果摘要,第44卷)