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机译:3,二取代 - 咪唑烷-2,5-二酮衍生物的设计,合成和生物学评价为HDAC6选择性抑制剂
Shandong Univ Cheeloo Coll Med Sch Pharmaceut Sci Dept Med Chem Minist Educ 44 West Wenhua Rd;
Structure optimization; HDAC6 selective inhibitor; Anti-proliferative; Apoptosis;
机译:2,4-咪唑二酮衍生物作为HDAC6同种型选择性抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:喹唑啉衍生物作为双HDAC1和HDAC6抑制剂治疗癌症的设计,合成和生物学评价
机译:错误以设计,合成和生物学评价苯基丁酸衍生物,N-(4-氯苯基)-4-苯基丁酰胺:HDAC6抑制剂对子宫颈癌和白血病细胞的抗增殖活性
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:24-咪唑啉酮的设计合成和生物学评价衍生物作为HDAC6同种型选择性抑制剂
机译:新型苯羟羟甲酸酯的有效和选择性组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂,其含有五胞环环骨架:设计,合成和生物学评估
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂