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机译:发现吲唑 - 吡啶酮衍生物作为一种新型有效和选择性MNK1 / 2激酶抑制剂,其保护内毒素诱导的化粪池休克
Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
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Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
Selvita SA Bobrzynskiego 14 PL-30348 Krakow Poland;
Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
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Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
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Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
Maria Sklodowska Curie Natl Res Inst Oncol Dept Genet PL-02781 Warsaw Poland;
Maria Sklodowska Curie Natl Res Inst Oncol Dept Genet PL-02781 Warsaw Poland;
Maria Sklodowska Curie Natl Res Inst Oncol Dept Genet PL-02781 Warsaw Poland;
Ryvu Therapeut SA HL Sternbacha 2 PL-30394 Krakow Poland;
Maria Sklodowska Curie Natl Res Inst Oncol Dept Genet PL-02781 Warsaw Poland;
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Maria Sklodowska Curie Natl Res Inst Oncol Dept Genet PL-02781 Warsaw Poland;
MNK1/2 kinases; Kinase inhibitors; Sepsis; Inflammatory diseases;
机译:利用基于结构的药物设计发现丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2(MNK1 / 2)的选择性和强效抑制剂。
机译:将4H-铬-4-一种衍生物的发现为新一类选择性Rho激酶(岩)抑制剂,其显示出在离体糖尿病视网膜病模型中有效的活性
机译:7-甲基-5-(1-{[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基} -2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-的发现4-胺(GSK2606414),一种有效的选择性蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶(PERK)的一流抑制剂
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:小隐隐孢子虫FIKK激酶的生化特征和有效抑制剂的发现。
机译:用苯胺嘧啶靶向激酶:发现N-苯基-N’-4-(嘧啶-4-基氨基)苯基脲衍生物作为III类受体酪氨酸激酶亚家族的选择性抑制剂
机译:用苯胺嘧啶靶向激酶:N-苯基-N'-[4-(嘧啶-4-基氨基)苯基]脲衍生物作为III类受体酪氨酸激酶亚家族的选择性抑制剂的发现
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展