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机译:律酶1和2基因变异和大加那利岛人群的缺血性卒中风险:协会研究和荟萃分析
Hosp Univ Gran Canaria Doctor Negrin Unidad Invest Las Palmas Gran Canaria Gran Canaria Spain;
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paraoxonase; stroke; genetics; polymorphisms;
机译:律酶1和2基因变异和大加那利岛人群的缺血性卒中风险:协会研究和荟萃分析
机译:对氧磷酶2 Ser311Cys多态性与缺血性中风风险之间的关联:涉及5,008名受试者的荟萃分析
机译:ALOX5AP中遗传变异与缺血性卒中高风险的关联:病例对照,荟萃分析和功能研究。
机译:中国青年人内皮型一氧化氮合酶基因多态性与缺血性卒中的风险
机译:脂蛋白脂肪酶基因和对氧磷酶基因的变异与先兆子痫的风险。
机译:MTHFR C677T变体与老年人人群缺血性卒中风险增加的关联:观察性研究的荟萃分析
机译:ALOX5AP基因变异与缺血性卒中风险更高的关联:病例对照,荟萃分析和功能研究
机译:使用主要危险因素进行计算机鉴别糖尿病患者缺血性卒中和无卒中。