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DNAシーケンサの発展

机译:DNA测序仪的开发

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摘要

ヒトゲノム計画は1990年に開始され,ヒトの全DNA(約30億塩基対)の塩基配列決定は,Watson,CrickによりDNAの分子構造が提唱された1953年からちょうど50年後の2003年に完了した。 完了の時期は,当初の予定よりも早く,DNAシーケンサの塩基配列決定能力(スループット)の飛躍的向上によるものである。 本稿では,まずDNA塩基配列を決定するSanger法について説明し,高スループット化の過程についてキャピラリーDNAシーケンサに対する取り組みを中心に解説する。 最後に新方式の大規模DNAシーケンサの例を紹介する。
机译:人类基因组计划于1990年开始,人总DNA(约3亿对)的基本排序于2003年从1953年完成,Watson和Crick的提出。底部。 完成时间是由于DNA测序仪的核苷酸测序能力(通量)的显着改善,比原始时间表更快。 在本文中,我们首先描述了测定DNA核苷酸序列的桑格方法,并提供高通量过程重点关注毛细管DNA测序仪的努力。 最后,介绍了新的大规模DNA测序器的一个例子。

著录项

  • 来源
    《化学工学》 |2008年第9期|共3页
  • 作者

    坂井友幸; 小原賢信;

  • 作者单位

    (株)日立製作所中央研究所ライフサイエンス研究センタ  バイオシステム研究部〒185-8601東京都国分寺市東恋ヶ窪1-280;

    文部科学省科学技術·学術政策局政策課安全·安心科学技術企画室((株)日立製作所中央研究所より出向中)〒100-8959  東京都千代田区霞ヶ関3-2-2;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 化学工业;
  • 关键词

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